Sunifiram is een van die nuutste nootropics op die mark wat baie belowende aanvanklike resultate toon. Dit val in die ampakienfamilie van nootropiese aanvullings omdat dit 'n AMPA-agonist is. Sommige resensies het voorgestel dat dit soortgelyk aan Piracetam werk, maar dit is verby 1000 keer sterker as Piracetam vir dieselfde dosis.
Sunifiram is hoogs effektief om geheuefunksie sowel as aandagspan te verbeter, leer, besluitneming en waaksaamheid. Baie aanvanklike resensies en gebruikerservarings dui daarop dat Sunifiram een van die gewildste nootropiese studiehulpmiddels kan word om konsentrasie te verbeter.
Sunifiram het 'n soortgelyke chemiese struktuur as Piracetam, maar aanvanklike studies toon dat dit aansienlik kragtiger is as hierdie algemeen gebruikte racetam. Sunifiram toon tot dusver baie positiewe resultate as geheueversterker en dit word tans ondersoek vir potensiële behandeling van Alzheimer's en ander siektes wat met kognitiewe agteruitgang verband hou..
Gebruikersresensies en Sunifiram-logboeke wys daarop dat hierdie aanvulling inligting herroep baie makliker maak en jou help om duideliker te dink. Sunifiram word nogal met Noopept vergelyk vanweë hul soortgelyke sterktevlakke. Aanvanklike waarnemings dui daarop dat Sunifiram beter is as 'n geheueversterker, terwyl Noopept 'n voorsprong kan hê op toenemende fokus en waaksaamheid.
Sunifiram (DM-235) is 'n piperasien-afgeleide ampakien-middel wat optree as 'n positiewe allosteriese modulator van AMPA-reseptore, en het nootropiese effekte in dierestudies met aansienlik hoër sterkte as piracetam. 'n Aantal verwante verbindings is bekend, die bekendste is unifiram (DM-232). Hierdie verbetering deur sunifiram word geassosieer met 'n toename in fosforilering van AMPAR deur aktivering van proteïenkinase II(CaMKII) en 'n toename in fosforilering van NMDAR deur aktivering van proteïenkinase C α (PKCα). Meer spesifiek, sunifiram stimuleer die glisien-bindingsplek van NMDAR met gepaardgaande PKCα-aktivering deur Src kinase. Verbetering van PKCα-aktiwiteit snellers om hippokampale LTP deur CaMKII-aktivering te versterk. Sunifiram verbeter kognitiewe tekorte deur CaM kinase II en proteïen kinase C aktivering. Hierdie verbinding staan bekend as 'n AMPAkine as gevolg van die uitoefening van die meeste van sy aksies via die AMPA reseptor (een van die drie hoofsubgroepe van glutamaatreseptore, saam met NDMA en kainate). Dit lyk asof hierdie verbetering van AMPA-funksie ook staatmaak op die verbetering van sein via die Glycine-bindingsplek van NMDA-reseptore, alhoewel een minimale sein deur die NMDA-reseptor gaan, lyk die voordele op AMPA-reseptore dosisafhanklik.
Die presiese meganisme om te verduidelik hoe Sunifiram so 'n sterk kognitiewe voordeel kan hê, moet nog gevind word, maar wetenskaplikes het 'n paar interessante modelle geïdentifiseer om te wys hoe sommige van hierdie eienskappe beter verstaan kan word. Een so 'n meganisme is dié van NMDA-sein wat bevestig is nadat Sunifiram dosisse vir langer gehandhaaf is 7 dae.
Dit kan sommige van die NMDA-afhanklike Langtermyn Potensiasie wat gesien word met Sunifiram gebruik verklaar.Verdere studies het getoon knaagdiere met geheue inkorting (gesentreer rondom die hippokampus) voordeel getrek uit Sunifiram-administrasie, wanneer hul vermoë om opleidingsessies te voltooi gemeet is. Uiteindelik, Sunifiram-inspuitings kon die vrystelling van asetielcholien veroorsaak, wat in die prefrontale korteks van laboratoriummuise opgespoor is.
Vir die behandeling van Alzheimers demensie, Kognisieversteuring, Neurologiese middels, Seniele demensie, Asetielcholien vrystelling versterkers.
Sunifiram (DM-235) is 'n sintetiese afgeleide van Piracetam, alhoewel dit as gevolg van die breek van die pirrolidon-ruggraat nie meer in die Racetam-klas dwelms is nie (tog deur van hulle afgelei te word, dit word steeds algemeen met hierdie klas geassosieer). Sunifiram het meganismes soortgelyk aan Nefiracetam in die hippokampus, en soortgelyk aan daardie dwelm sunifiram toon anti-amnesiac eienskappe en is potensieel 'n kognitiewe versterker. Sy anti-amnesiese aktiwiteit is verskeie ordes groter as piracetam op 'n gewig basis, en voorlopige bewyse dui daarop dat dit 'n soortgelyke lae toksisiteitsprofiel het.
