Nazwa produktu: nukleotyd beta-difosfopirydynowy
Synonimy: ONI,DPN,OSTEOPONTIN, FUZJA GST;)-1-wodorotlenek beta-d-rybofuranozylopirydyniowy,sól wewnętrzna;Dinukleotyd adenino-nikotynoamidowy;adenozyna5′-(triwodorofosforan),p’.fwdarw.’-esterwith3-(aminokarbonyl;Adenozyna5′-(triwodorofosforan),P'.mudarw.5′-ester z 3-(aminokarbonyl)-1-.beta.-D-rybofuranozylopirydynium,sól wewnętrzna;beta-difosfopirydyna;przytulny;enzopryd
CAS: 53-84-9
MF: C21H27N7O14P2
MW: 663.43
EINECS: 200-184-4
Temperatura topnienia: 140-142 °C (rozkład)
Temperatura wrzenia: 329.1±15,0°C
Gęstość: 1.137±0,06 g/cm3
Temperatura przechowywania: 2-8°C
Wygląd: Biały proszek
Dinukleotyd nikotynamidoadeninowy, w skrócie NADh+, jest koenzymem występującym we wszystkich żywych komórkach. Związek jest dinukleotydem, ponieważ składa się z dwóch nukleotydów połączonych grupami fosforanowymi. Jeden nukleotyd zawiera zasadę adeninową, a drugi nikotynamid.
W metabolizmie, NAD+ bierze udział w reakcjach redoks, przenoszenie elektronów z jednej reakcji do drugiej. Koenzym jest, W związku z tym, występuje w komórkach w dwóch postaciach: NAD+ jest środkiem utleniającym - przyjmuje elektrony z innych cząsteczek i ulega redukcji. W tej reakcji powstaje NADH, (Dinukleotyd nikotynamidoadeninowy) który można następnie zastosować jako środek redukujący do oddania elektronów. Te reakcje przeniesienia elektronów są główną funkcją NAD+. Jednakże, jest również stosowany w innych procesach komórkowych, najbardziej godnym uwagi jest substrat enzymów, które dodają lub usuwają grupy chemiczne z białek, w modyfikacjach potranslacyjnych. Ze względu na znaczenie tych funkcji, enzymy biorące udział w metabolizmie NAD+ są celem odkrywania leków.
