Fattore di crescita insulino-simile 2 (IGF2) è un ormone proteico noto per regolare la proliferazione cellulare, crescita, migrazione, differenziazione e sopravvivenza. Il gene ha un imprinting parentale, nel senso che le trascrizioni derivano quasi esclusivamente dall'allele paterno. La perdita dell'imprinting del gene IGF2 è un'osservazione ricorrente nei disturbi della crescita che combinano la crescita eccessiva con una varietà di tumori maligni. Inoltre, È stato proposto che l'IGF2 svolga un ruolo nello sviluppo di una varietà di tumori apparentemente non correlati che svolgono un ruolo importante nella medicina geriatrica, per esempio. tumore al seno, cancro al colon e cancro ai polmoni. Finalmente, IGF2 has been implicated in cardiovascular disease, since, for example, IGF2 has been shown to influence the size of atherosclerotic lesions.
IGF2 is a crucial factor for the regulation of cell proliferation, crescita, migrazione, differenziazione e sopravvivenza. IGF2 (as well as IGF1) interacts with several receptors and binding proteins in order to exert its actions. It binds to the non-signaling IGF type 2 receptor (IGF2R) with high affinity. This receptor is homologous to the cation-independent mannose-6-phosphate (M6P) receptor. IGF2 can also bind to different signaling receptors, such as the IGF type 1 receptor (IGF1R) and the insulin receptor, albeit with lower affinity, although an alternatively spliced version of the insulin receptor, named insulin receptor isoform A, may bind IGF2 with higher affinity.
Both IGF1 and IGF2 are present in the circulation and can be readily detected in plasma. Come si potrebbe prevedere dallo schema di sintesi, i livelli circolanti di IGF1 aumentano durante la vita giovanile e poi diminuiscono dopo la pubertà, mentre i livelli circolanti di IGF2 sono più alti nella circolazione fetale. Gli IGF circolanti sono per lo più associati a 6 proteine leganti specificatamente progettate (IGFBP) che mostrano tessuto- ed espressione specifica per lo stadio. In vitro, tutti gli IGFBP inibiscono l'attività biologica degli IGF, suggerendo che parte della loro funzione potrebbe essere quella di limitare la disponibilità di IGF biologicamente attivi
