フェナセチン, 鎮痛剤, 世界初の合成医薬品でした. これは、アヘン由来ではないと同時に抗炎症作用を持たない最初の鎮痛剤の 1 つでした。. フェナセチンが開発されたのは、 1878 アメリカの化学者によって, ハーモン・ノースロップ・モールス. 医薬品市場に導入されたのは、 1887. しかし, で撤回されました 1983 米国では、患者の間質性腎炎のレベルが許容できないレベルであり、腫瘍原性の潜在的なリスクがあるため. アメリカのように, ほとんどの西側諸国はフェナセチンの販売を禁止しませんでした。 1983. フェナセチンはAPCの成分です (アスピリン-フェナセチン-カフェイン).
フェナセチンは 20 世紀の第 3 四半期まで広く使用されていました, 多くの場合、 "A.P.C." またはアスピリン-フェナセチン-カフェイン複合鎮痛剤, 発熱や痛みの治療薬として. 初期の配合 (1919) オーストラリアの Vincent の APC でした. しかし、米国は. 食品医薬品局は11月にフェナセチンを含む医薬品の販売中止を命じた 1983, 発がん性と腎臓にダメージを与える特性があるため (10月の連邦官報 5, 1983 (48 フランス 45466)). インドでも禁止されました。, いくつかのブランド, 以前はフェナセチンベースの製剤が販売され続けていました, しかしフェナセチンはより安全な代替品に置き換えられました. フェナセチンの人気ブランドは Roche の Saridon でした, で再定式化された 1983 プロピフェナゾンを含む, パラセタモールとカフェイン. コリシジンもフェナセチンなしで再配合されました. パラセタモールは、同様の鎮痛および解熱効果を持つフェナセチンの代謝産物です。, しかし、新しい製剤にはフェナセチンの発がん性は確認されていません.
