Ciproheptadinijev klorid
št. CAS. : 969-33-5
Molekularna formula: C21H22ClN
Molekulska teža: 323.86
EINECS ŠT: 213-535-1
Ciproheptadinijev klorid, znan tudi kot dibenzocikloheptadin, antigentadin, je heksahidropiridinski antihistaminik, ki lahko tekmuje s histaminom, sproščenim iz tkiv, za receptorje H1 na efektorskih celicah, tako prepreči nastanek alergijskih reakcij in ublaži spazmogene in kongestivne učinke histamina, ki ima močan antagonistični učinek na receptorje H1 in močnejši antihistaminski učinek kot paracetamol in prometazin. Ima blag do zmeren anti-5-hidroksitriptaminski učinek in antiholinergični učinek.
Poleg tega, Ciproheptadinijev klorid učinkuje tudi na spodbujanje apetita, in povečanje telesne mase je mogoče opaziti po jemanju v določenem časovnem obdobju.
Ciproheptadinijev klorid je bel ali rumenkast kristaliničen prah, skoraj brez vonja, z rahlo grenkim okusom. Je topen v metanolu, raztopljen v kloroformu, rahlo topen v etanolu, rahlo topen v vodi in skoraj netopen v etru.
Klinično, Ciproheptadinijev klorid se uporablja predvsem za akutno in kronično urtikarijo (zlasti mrzla urtikarija ima dober učinek), papulozna urtikarija, angioedem, alergijski ekcem, kontaktni dermatitis, alergijska reakcija na hrano, alergijska reakcija na zdravila, alergijski rinitis, seneni nahod, alergijsko nodularno vnetje, alergija na pik žuželk in migrena.
Ciproheptadinijev klorid ima določen terapevtski učinek na bronhialno astmo. Lahko se uporablja tudi kot adjuvantno zdravljenje Cushingovega sindroma in akromegalije.
Ciproheptadinijev klorid se lahko uporablja tudi kot sredstvo za povečanje apetita pri nevrotičnem strahu pred apetitom.
Poročali so tudi o uporabi ciproheptadinijevega klorida za zdravljenje črne akantoze in preprečevanje nekrotizirajoče pioderme.
| POSTAVKE ANALIZE |
SPECIFIKACIJE |
REZULTAT |
| Videz |
Bela do rahlo rumena, brez vonja oz
praktično brez vonja, kristalinični prah. |
Bel kristalinični prah |
| Identifikacija |
IN:Infrardeči absorpcijski spekter disperzije kalijevega bromida vzorca kaže maksimume le pri istih valovnih dolžinah kot pri podobnem pripravku referenčnega standarda ciproheptadinijevega klorida |
Ustreza |
| HPLC:Retencijski čas vrha ciproheptadina v raztopini vzorca ustreza času standardne raztopine, kot je pridobljeno pri preskusu organskih nečistoč |
Ustreza |
| Nasičena raztopina povzroči reakcijo kloridov |
Ustreza |
| Topnost |
Dobro topen v metanolu, zmerno topen v kloroformu, zmerno topen v alkoholu, rahlo topen v vodi praktično netopen v etru. |
Ustreza |
| Fluorescenčni test |
Upoštevati |
Ustreza |
| Ostanek vžiga |
≤ 0.1% |
0.07% |
| Sulfatni pepel |
≤ 0.1% |
0.08% |
| Nečistoče, ki absorbirajo svetlobo |
Pri 490nm ≤ 0.07 |
0.04 |
| Organske nečistoče s HPLC |
Ciproheptadinu sorodna spojina C: ≤ 0.15% |
Ni zaznano |
| Amitriptilinu sorodna spojina B ≤ 0.15% |
Ni zaznano |
| Ciproheptadinu sorodna spojina A ≤ 0.15% |
0.05% |
| Vsaka posamezna neznana nečistoča ≤ 0.1% |
0.05% |
|
Skupne nečistoče ≤0,5% |
0.13% |
| Kislost |
NMT 0.15 ml od 0.01 M natrijev hidroksid je
potrebno za spremembo barve indikatorja
|
0.1ml |
| Določanje vode |
7.0% do 9.0% |
8.5% |
| Preostala topila |
Metanol ≤300 ppm |
163ppm |
| O-rilen ≤2170 ppm |
Ni zaznano |
| izopropilni alkohol ≤5000 ppm |
24ppm |
| Toluen ≤890 ppm |
Ni zaznano |
| Tetrahidrofuran ≤720 ppm |
Ni zaznano |
| Kloroform ≤60 ppm |
Ni zaznano |
| Test (Na suhi osnovi) |
98.5%~100,5 % |
100.2% |
| Zaključek |
Skladen s standardom USP40 |
