Siproheptadien Hidrochloried
CAS No. : 969-33-5
Molekulêre Formule: C21H22ClN
Molekulêre gewig: 323.86
EINECS NR: 213-535-1
Siproheptadien hidrochloried, ook bekend as dibensocycloheptadien, antigentadien, is 'n heksahidropiridien antihistamien, wat kan meeding met histamien wat uit weefsel vrygestel word vir H1-reseptore op effektorselle, voorkom dus die aanvang van allergiese reaksies en verlig die spasmogene en kongestiewe effekte van histamien, wat 'n sterk H1-reseptor antagonistiese effek en sterker antihistamien effek het as parasetamol en prometasien. Dit het 'n ligte tot matige anti-5-hidroksitriptamien effek en anticholinergiese effek.
Daarby, Cyproheptadien hidrochloried het ook die effek om eetlus te stimuleer, en gewigstoename kan gesien word nadat dit vir 'n sekere tydperk geneem is.
Cyproheptadien hidrochloried is 'n wit of gelerige kristallyne poeier, amper reukloos, met 'n effens bitter smaak. Dit is oplosbaar in metanol, opgelos in chloroform, effens oplosbaar in etanol, effens oplosbaar in water en byna onoplosbaar in eter.
Klinies, cyproheptadien hidrochloried word hoofsaaklik gebruik vir akute en chroniese urtikaria (veral koue urtikaria het goeie effek), papulêre urtikaria, angioedeem, allergiese ekseem, kontak dermatitis, voedsel allergiese reaksie, dwelm allergiese reaksie, allergiese rinitis, hooikoors, allergiese nodulêre inflammasie, inseksteekallergie en migraine.
Cyproheptadien hidrochloried het 'n mate van terapeutiese effek op brongiale asma. Dit kan ook gebruik word as 'n bykomende behandeling vir Cushing se sindroom en akromegalie.
Cyproheptadien hidrochloried kan ook gebruik word as 'n eetlus versterker vir neurotiese eetlus vrees.
Cyproheptadien hidrochloried is ook aangemeld vir die behandeling van acanthosis nigricans en die voorkoming van nekrotiserende pyoderma.
| ITEMS VAN ONTLEDING |
SPESIFIKASIES |
RESULTAAT |
| Voorkoms |
Wit tot effens geel, reukloos of
feitlik reukloos, kristallyne poeier. |
Wit kristallyne poeier |
| Identifikasie |
EN:Die infrarooi absorpsiespektrum van die kaliumbromieddispersie van die monster vertoon maksima slegs by dieselfde golflengtes as dié van 'n soortgelyke voorbereiding van Cyproheptadien Hidrochloried verwysingstandaard |
Voldoen |
| HPLC:Die retensietyd van die siproheptadienpiek van die monsteroplossing stem ooreen met dié van die standaardoplossing, soos verkry in die toets vir organiese onsuiwerhede |
Voldoen |
| 'n Versadigde oplossing gee reaksie van chloriede |
Voldoen |
| Oplosbaarheid |
Vrylik oplosbaar in metanol, min oplosbaar in chloroform, min oplosbaar in alkohol, effens oplosbaar in water feitlik onoplosbaar in eter. |
Voldoen |
| Fluoresensie toets |
Om te voldoen |
Voldoen |
| Oorblyfsel van ontsteking |
≤ 0.1% |
0.07% |
| Gesulfateerde as |
≤ 0.1% |
0.08% |
| Lig-absorberende onsuiwerhede |
By 490nm ≤ 0.07 |
0.04 |
| Organiese onsuiwerhede deur HPLC |
Siproheptadien-verwante verbinding C: ≤ 0.15% |
Nie bespeur nie |
| Amitriptilienverwante verbinding B ≤ 0.15% |
Nie bespeur nie |
| Siproheptadien-verwante verbinding A ≤ 0.15% |
0.05% |
| Enige individu onbekende Onreinheid ≤ 0.1% |
0.05% |
|
Totale onsuiwerhede ≤0,5% |
0.13% |
| Suurheid |
NGV 0.15 ml van 0.01 M natriumhidroksied is
nodig om die kleur van die aanwyser te verander
|
0.1ml |
| Waterbepaling |
7.0% aan 9.0% |
8.5% |
| Residuele oplosmiddels |
Metanol ≤300 dpm |
163dpm |
| O-rileen ≤2170 dpm |
Nie bespeur nie |
| lsopropylalkohol ≤5000 dpm |
24dpm |
| Tolueen ≤890 dpm |
Nie bespeur nie |
| Tetrahidrofuraan ≤720 dpm |
Nie bespeur nie |
| Chloroform ≤60 dpm |
Nie bespeur nie |
| Assay (Droog gebaseer) |
98.5%~100,5% |
100.2% |
| Gevolgtrekking |
Voldoen aan die USP40-standaard |
