Tenofovir is hardly absorbed through the gastrointestinal tract, for this reason, prodrug of Tenofovir has been developed by esterification, and then to make tenofovir fumarate ester. Tenofovir ester is water-soluble, can be rapidly absorbed and degraded into the active tenofovir, and then was metabolized to the active Tenofovir disoproxil. Tenofovir will reach the peak of plasma Concentration within 1-2 h after administration. When combined with food service, the bioavailability of Tenofovir can be increased by 40%. Intracellular half-life of Tenofovir disoproxil is about 10 H, it needs dosing everyday. Because Tenofovir is not a CYP-450 substrate, bu, CYP450'nin neden olduğu diğer ilaçlarla etkileşim olasılığını azaltabilir. Tenofovir'in eliminasyonu glomerüler filtrasyon ve aktif tübüler sekresyon yoluyla gerçekleşir.. Yaklaşık olarak 70% ile 80% idrarda değişmemiş ilaç olarak geri kazanılır. Eliminasyon yarı ömrü yaklaşık olarak 17 H.
1. Antiviral ilaçlar, Tenofovir, asiklik bir nükleozid antiviral ters transkriptaz inhibitörüdür.. Aktif madde Tenofovir disoproksildir, tenofovir bağırsakta daha iyi emildiği için kullanılan bir ön ilaçtır.
2. Tenofovir, doğal deoksiriboz ile doğrudan rekabetçi bir şekilde birleşerek veya insan DNA zincirini sonlandıracak şekilde yerleştirerek viral polimerazı inhibe edebilir.. ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylanan, HIV-1 enfeksiyonunu tedavi eden ilk nükleotid analogudur. (FDA).
3. Tenofovir, AIDS kokteyl tedavisinde ana ilaçtır, researches has shown that it can effectively improve the monkeys` ability on prevention of immunodeficiency virus (similar to the human AIDS virus).
