Tenofovir CAS:147127-20-6

Tenofovir is hardly absorbed through the gastrointestinal tract, for this reason, prodrug of Tenofovir has been developed by esterification, and then to make tenofovir fumarate ester. Tenofovir ester is water-soluble, can be rapidly absorbed and degraded into the active tenofovir, and then was metabolized to the active Tenofovir disoproxil. Tenofovir will reach the peak of plasma Concentration within 1-2 h after administration. Cuando se combina con el servicio de comida, La biodisponibilidad de tenofovir puede aumentarse mediante 40%. La vida media intracelular de tenofovir disoproxilo es de aproximadamente 10 h, necesita dosificación todos los días. Porque tenofovir no es un sustrato de CYP-450, esto puede disminuir la posibilidad de interacciones con otros medicamentos causados ​​por CYP450. La eliminación de tenofovir se realiza mediante filtración glomerular y secreción tubular activa.. Aproximadamente 70% a 80% Se recupera en la orina como fármaco inalterado.. La vida media de eliminación es de aproximadamente 17 h.

1. Medicamentos antivirales, Tenofovir es un inhibidor de la transcriptasa inversa antiviral nucleósido acíclico. El principio activo es tenofovir disoproxilo., mientras que tenofovir es un profármaco que se utiliza debido a su mejor absorción en el intestino.

2. Tenofovir puede inhibir la polimerasa viral mediante combinación competitiva directa con desoxirribosa natural o mediante inserción para terminar la cadena de ADN humano.. Es el primer análogo de nucleótido para tratar la infección por VIH-1 aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA).

3. Tenofovir es un medicamento principal en la terapia de cócteles contra el SIDA, Las investigaciones han demostrado que puede mejorar eficazmente la capacidad de los monos para prevenir el virus de la inmunodeficiencia. (similar al virus del SIDA humano).