製品名: 塩酸ドキソルビシン
CAS: 25316-40-9
MF: C27H30ClNO11
MW: 579.98
アイネス: 246-818-3
融点: 216 ℃ (12月)(点灯した。)
保管温度: 2-8℃
ドキソルビシンは、従来の剤形とリポソーム製剤の両方として入手可能です, どちらも点滴で投与されます. ドキソルビシン塩酸塩粉末は、10 種類で入手できます。, 20-, 50-, および 150 mg バイアルで、さまざまながんの治療に広く使用されています。, 白血病を含む, 軟組織と骨組織の肉腫, ウィルムス腫瘍, 神経芽細胞腫, 小細胞肺がん, 卵巣がんと精巣がん.
ドキソルビシンは、二本鎖 DNA 切断を誘導することによって DNA トポイソメラーゼ II を阻害するアントラサイクリン系抗腫瘍抗生物質です。. DNA内に挿入することにより, doxorubicin inhibits nucleic acid synthesis and induces apoptosis by inducing the accumulation of the p53 tumor suppressor protein.
It is commonly used in the treatment of a wide range of cancers, including hematological malignancies (blood cancers, like leukaemia and lymphoma), many types of carcinoma (solid tumours) and soft tissue sarcomas.It is often used in combination chemotherapy as a component of various chemotherapy regimens.
| テストされた項目 |
仕様 |
結果 |
| 純度 |
98.0～102.0% |
99.02% |
| 説明 |
Orange-red or red crystalline powder; No visible
evidence of contamination by foreign matter. |
確認する |
| 識別A |
IR spectrum corresponds to the IR spectrum of the reference standard |
確認する |
| 識別B |
The retention time of the doxorubicin peak in the chromatogram of the Assay preparation corresponds to that in the chromatogram of the Standard preparation, アッセイで得られたもの. |
確認する |
| 溶解性 |
Soluble in water and methanol; エタノールにわずかに溶ける; practically insoluble in acetone. |
適合 |
| 残留溶媒 |
|
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| アセトン |
≤ 0.5% |
0.31% |
| アセトン+エタノール |
≤ 2.5% |
0.60% |
| メタノール |
≤ 0.3% |
検出されませんでした |
| ジクロロメタン |
≤ 0.06% |
検出されませんでした |
| pH |
4.0 に 5.5 |
5.1 |
| 水分含有量 |
≤ 4.0% |
0.8% |
| 関連物質 |
|
|
| 不純物A (ドキソルビシノン) |
≤ 0.5% |
0.1% |
| その他の未知の不純物 |
≤ 0.1% |
0.07% |
| 合計未知の不純物 |
≤ 0.3% |
0.2% |
| 総不純物 |
≤ 1.0% |
0.9% |
| 結論 |
参照規格に準拠しています |
