Produktnavn: Doxorubicin hydroklorid
CAS: 25316-40-9
MF: C27H30ClNO11
MW: 579.98
EINECS: 246-818-3
Smeltepunkt: 216 °C (des.)(tent.)
Lagringstemp.: 2-8°C
Doxorubicin er tilgjengelig både som den konvensjonelle doseringsformen og et liposomalt preparat, som begge administreres ved infusjon. Doxorubicin HCl-pulver er tilgjengelig i 10-, 20-, 50-, og 150 mg hetteglass og er mye brukt i behandling av ulike kreftformer, inkludert leukemier, bløt- og benvevsarkomer, Wilms svulst, neuroblastom, småcellet lungekreft, og eggstokkreft og testikkelkreft.
Doxorubicin er et antracyklin antitumorantibiotikum som hemmer DNA-topoisomerase II ved å indusere dobbelttrådet DNA-brudd. Ved å interkalere i DNA, doksorubicin hemmer nukleinsyresyntese og induserer apoptose ved å indusere akkumulering av p53 tumor suppressor protein.
Det er ofte brukt i behandlingen av et bredt spekter av kreftformer, inkludert hematologiske maligniteter (blodkreft, som leukemi og lymfom), mange typer karsinom (solide svulster) og bløtvevssarkomer. Det brukes ofte i kombinasjonskjemoterapi som en del av ulike kjemoterapiregimer.
| Varer testet |
Spesifikasjon |
Resultat |
| Renhet |
98.0~102,0 % |
99.02% |
| Beskrivelse |
Oransjerødt eller rødt krystallinsk pulver; Ingen synlig
bevis på forurensning av fremmedlegemer. |
Bekrefte |
| Identifikasjon A |
IR-spekteret tilsvarer IR-spekteret til referansestandarden |
Bekrefte |
| Identifikasjon B |
Retensjonstiden for doksorubicintoppen i kromatogrammet til analysepreparatet tilsvarer den i kromatogrammet til standardpreparatet, som oppnådd i analysen. |
Bekrefte |
| Løselighet |
Løselig i vann og metanol; lett løselig i etanol; praktisk talt uløselig i aceton. |
Samsvarer |
| Resterende løsemidler |
|
|
| Aceton |
≤ 0.5% |
0.31% |
| Aceton + Etanol |
≤ 2.5% |
0.60% |
| metanol |
≤ 0.3% |
Ikke oppdaget |
| Diklormetan |
≤ 0.06% |
Ikke oppdaget |
| pH |
4.0 til 5.5 |
5.1 |
| Vanninnhold |
≤ 4.0% |
0.8% |
| Beslektede stoffer |
|
|
| Urenhet A (Doxorubicinone) |
≤ 0.5% |
0.1% |
| Enhver annen ukjent urenhet |
≤ 0.1% |
0.07% |
| Totalt ukjente Urenheter |
≤ 0.3% |
0.2% |
| Totalt urenheter |
≤ 1.0% |
0.9% |
| Konklusjon |
Den samsvarer med referansestandarden |
