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Peptídeos Farmacêuticos

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Acetato de Eledoisina
Número de registro CAS: 69-25-0
Nota: Grau Farmacêutico
Fórmula Molecular: C54H85N13O15S
Peso molecular: 1188.44
Pureza (HPLC): 99.0%
Aparência: Pó branco
Impureza Única(HPLC): 0.5%
Composição de aminoácidos: 10% de teórico
Conteúdo Peptídico(N%): 80%(por %N)
Conteúdo de água(Carlos Fischer): 6.0%
Conteúdo de acetato(HPIC): 15.0%

Eledoisin é um undecapeptídeo de origem molusca, pertencente à família das taquiquininas de neuropeptídeos.

Foi isolado pela primeira vez das glândulas salivares posteriores de duas espécies de moluscos Eledone muschata e Eledone aldovandi, que pertencem à ordem dos polvos Cephalopoda.

Outras taquicininas de fontes não mamíferas incluem cassinina e fisalaemina. A substância P das taquicininas de mamíferos, PEGAR, e NKB têm efeitos semelhantes aos das taquicininas de não mamíferos e foram mais amplamente estudados e caracterizados. Esses peptídeos exibem um amplo e complexo espectro de atividades farmacológicas e fisiológicas, como vasodilatação, hipertensão, e estimulação do músculo liso extravascular.

Eledoisina possui a sequência de aminoácidos pGlu-Pro-Ser-Lys-Asp-Ala-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH2 (qPSKDAFIGLM-NH2) onde pGlu e q representam ácido piroglutâmico. Como todos os peptídeos de taquiquinina, Eledoisin compartilha a mesma sequência C-terminal de consenso, aquilo é, Phe-Xxx-Gly-Leu-Met-NH. O invariante "Fe7" o resíduo é provavelmente necessário para a ligação ao receptor. "Xxx" é um aromático (fenilalanina, tirosina) ou um alifático ramificado (valina, isoleucina) cadeia lateral e é considerada importante na seletividade do receptor. Esta região comum, muitas vezes referido como o "domínio de mensagem," acredita-se que seja responsável pela ativação do receptor. A região N-terminal divergente ou a "domínio de endereço" varia na sequência e comprimento de aminoácidos e acredita-se que desempenhe um papel na determinação da especificidade do subtipo de receptor.

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