Noopept (GVS-111) is a medication promoted and prescribed in Russia and neighbouring countries as a nootropic.IC50 Value:Target: インビトロ: Nooglutil exhibits pharmacologically significant competition with a selective agonist of AMPA receptors ([G-3H]Ro 48-8587) for the receptor binding sites (with IC50 = 6.4 +/- 0.2 microM), while the competition of noopept for these receptor binding sites was lower by an order of magnitude (IC50 = 80 +/- 5.6 microM) . GVS-111 significantly increased neuronal survival after H(2)○(2)-treatment displaying a dose-dependent neuroprotective activity from 10 nM to 100 microM, and an IC(50) value of 1.21+/-0.07 microM. GVS-111 inhibited the accumulation of intracellular free radicals and lipid peroxidation damage in neurons treated with H(2)○(2) or FeSO(4), in vivo での抗酸化作用メカニズムを示唆: N-フェニルアセチル-L-プロリルグリシンエチルエステル (GVS-111) ～の用量で静脈内投与される 0.5 mg/kg/日, 初めて 1 虚血病変後 1 時間およびその後 9 術後日数, 前回の政権で 15 テストの分前, 赤字を減らした. GVS-111自体はラットの脳では発見されなかった 1 時間後 5 mg/kg 腹腔内. 検出限界まで投与 (LOD) 高速液体クロマトグラフィー下 (HPLC) 条件. ジペプチドの最も顕著な抗炎症効果は、ラットのアジュバント関節炎モデルで観察されました。, 薬が投与された場所 25 1日量で数日 0.5 mg/kg (私は。) または 5 mg/kg (後。) 慢性免疫炎症を大幅に軽減 (12日目, による 94.0 そして 74.1%, それぞれ) .毒性: この用量範囲で投与された Noopept は、研究された臓器やシステムに不可逆的な病理学的変化を引き起こさず、アレルギー誘発性も示さなかった, 免疫毒性のある, および変異原活性 . 臨床試験: 製造中止
