Noopept (GVS-111) je zdravilo, ki se promovira in predpisuje v Rusiji in sosednjih državah kot nootropik. Vrednost IC50:Tarča: in vitro: Nooglutil kaže farmakološko pomembno konkurenco s selektivnim agonistom receptorjev AMPA ([G-3H]Ro 48-8587) za receptorska vezavna mesta (z IC50 = 6.4 +/- 0.2 mikroM), medtem ko je bila konkurenca noopepta za ta receptorska vezavna mesta nižja za red velikosti (IC50 = 80 +/- 5.6 mikroM) . GVS-111 je znatno povečal preživetje nevronov po H(2)O(2)-zdravljenje, ki kaže od odmerka odvisno nevroprotektivno delovanje 10 nM do 100 mikroM, in IC(50) vrednost 1.21+/-0.07 mikroM. GVS-111 je zaviral kopičenje intracelularnih prostih radikalov in poškodbe lipidne peroksidacije v nevronih, zdravljenih s H(2)O(2) ali FeSO(4), kar kaže na antioksidativni mehanizem delovanja .in vivo: N-fenilacetil-L-prolilglicin etil ester (GVS-111) dajemo intravensko v odmerku 0.5 mg/kg/dan, prvič 1 h po ishemični leziji in nato za 9 pooperativnih dneh, z zadnjo upravo 15 min pred testiranjem, zmanjšal primanjkljaj. Sam GVS-111 ni bil najden v možganih podgan 1 h po 5 mg/kg i.p. dajanje do meje zaznavnosti (LOD) pod tekočinsko kromatografijo visoke ločljivosti (HPLC) pogojev. Najbolj izrazit protivnetni učinek dipeptida so opazili na modelu adjuvantnega artritisa pri podganah, kjer je zdravilo aplicirano čez 25 dni v dnevnem odmerku 0.5 mg/kg (i.m.) oz 5 mg/kg (po.) znatno zmanjšalo kronično imunsko vnetje (na 12. dan, avtor 94.0 in 74.1%, oz) .Toksičnost: Noopept, uporabljen v tem razponu odmerkov, ni povzročil ireverzibilnih patoloških sprememb v proučevanih organih in sistemih in ni pokazal alergenov, imunotoksično, in mutagena aktivnost . Klinično preskušanje: Prekinjeno
