نوپپت (GVS-111) دارویی است که در روسیه و کشورهای همسایه به عنوان نوتروپیک تبلیغ و تجویز می شود. مقدار IC50:هدف: در شرایط آزمایشگاهی: نوگلوتیل رقابت فارماکولوژیکی قابل توجهی با آگونیست انتخابی گیرنده های AMPA نشان می دهد. ([G-3H]رو 48-8587) برای مکان های اتصال گیرنده (با IC50 = 6.4 +/- 0.2 microM), در حالی که رقابت noopept برای این مکانهای اتصال گیرنده با مرتبهای کمتر بود. (IC50 = 80 +/- 5.6 microM) . GVS-111 بقای نورون ها را پس از H به طور قابل توجهی افزایش داد(2)O(2)-درمان یک فعالیت محافظت عصبی وابسته به دوز را نشان می دهد 10 nM به 100 microM, و یک آی سی(50) ارزش از 1.21+/-0.07 microM. GVS-111 از تجمع رادیکال های آزاد داخل سلولی و آسیب پراکسیداسیون لیپیدی در نورون های تیمار شده با H جلوگیری کرد.(2)O(2) یا FeSO(4), نشان دهنده مکانیسم اثر آنتی اکسیدانی in vivo است: اتیل استر N-Phenylacetyl-L-prolylglycine (GVS-111) به صورت داخل وریدی در دوز تجویز می شود 0.5 mg/kg/day, برای اولین بار 1 ساعت بعد از ضایعه ایسکمیک و سپس برای 9 روزهای بعد از عمل, با آخرین دولت 15 دقیقه قبل از آزمایش, کسری را کاهش داد. GVS-111 خود در مغز موش یافت نشد 1 ساعت بعد 5 mg/kg داخل صفاقی. مدیریت تا حد تشخیص (LOD) تحت کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) شرایط. بارزترین اثر ضد التهابی دی پپتید بر روی مدل آرتریت کمکی در موشهای صحرایی مشاهده شد., محل تجویز دارو 25 روز در دوز روزانه از 0.5 میلی گرم بر کیلوگرم (من) یا 5 میلی گرم بر کیلوگرم (بعد از) به طور قابل توجهی التهاب مزمن ایمنی را کاهش داد (در روز دوازدهم, توسط 94.0 و 74.1%, به ترتیب) .سمیت: Noopept تجویز شده در این محدوده دوز هیچ تغییر پاتولوژیک برگشت ناپذیری را در اندام ها و سیستم های مورد مطالعه ایجاد نکرد و هیچ حساسیت زا نشان نداد., ایمونوتوکسیک, و فعالیت جهش زا . کارآزمایی بالینی: متوقف شد
