Hayır (GVS-111) Rusya'da ve komşu ülkelerde nootropik olarak tanıtılan ve reçete edilen bir ilaçtır.IC50 Değeri:Hedef: in vitro: Nooglutil, AMPA reseptörlerinin seçici bir agonisti ile farmakolojik olarak anlamlı bir rekabet sergiliyor ([G-3H]Ro 48-8587) reseptör bağlanma bölgeleri için (IC50 ile = 6.4 +/- 0.2 mikroM), noopept'in bu reseptör bağlama bölgeleri için rekabeti büyüklük sırasına göre daha düşüktü (IC50 = 80 +/- 5.6 mikroM) . GVS-111, H'den sonra nöronal sağkalımı önemli ölçüde arttırdı(2)O(2)-doza bağımlı nöroprotektif aktivite gösteren tedavi 10 nM'den 100 mikroM, ve bir IC(50) değeri 1.21+/-0.07 mikroM. GVS-111, H ile tedavi edilen nöronlarda hücre içi serbest radikallerin birikimini ve lipid peroksidasyon hasarını inhibe etti(2)O(2) veya FeSO(4), bir antioksidan etki mekanizması olduğunu düşündürmektedir. in vivo: N-Fenilasetil-L-prolilglisin etil ester (GVS-111) dozunda intravenöz olarak uygulanır. 0.5 mg/kg/gün, ilk kez 1 iskemik lezyondan sonra h ve sonra 9 ameliyat sonrası günler, son yönetimle 15 testten önceki dakika, açığı azalttı. GVS-111'in kendisi sıçan beyninde bulunamadı 1 saat sonra 5 mg/kg i.p. tespit sınırına kadar uygulama (LOD) yüksek performanslı sıvı kromatografisi altında (HPLC) koşullar. Dipeptit'in en belirgin antiinflamatuar etkisi sıçanlarda adjuvan artrit modelinde gözlendi., ilacın verildiği yer 25 günlük dozda günler 0.5 mg/kg (Ben.) veya 5 mg/kg (sonrasında.) kronik bağışıklık iltihabını önemli ölçüde azalttı (12. günde, ile 94.0 Ve 74.1%, sırasıyla) .Toksisite: Bu doz aralığında uygulanan Noopept, incelenen organ ve sistemlerde geri dönüşü olmayan patolojik değişikliklere neden olmadı ve hiçbir alerjik durum sergilemedi., immünotoksik, ve mutajen aktivitesi . Klinik deneme: Durduruldu
