ноопепт (ГВС-111) це препарат, який рекламується і призначається в Росії та сусідніх країнах як ноотроп. Значення IC50:Цільова: in vitro: Нооглутил виявляє фармакологічно значущу конкуренцію з селективним агоністом АМРА-рецепторів ([G-3H]Ро 48-8587) для сайтів зв'язування рецепторів (з IC50 = 6.4 +/- 0.2 мікроМ), тоді як конкуренція ноопепту за ці сайти зв’язування рецепторів була на порядок нижчою (IC50 = 80 +/- 5.6 мікроМ) . GVS-111 значно збільшив виживаність нейронів після H(2)О(2)-лікування, що виявляє дозозалежну нейропротекторну активність від 10 нМ до 100 мікроМ, і IC(50) значення 1.21+/-0.07 мікроМ. GVS-111 пригнічує накопичення внутрішньоклітинних вільних радикалів і пошкодження перекисним окисленням ліпідів у нейронах, оброблених H(2)О(2) або FeSO(4), припускаючи антиоксидантний механізм дії in vivo: Етиловий ефір N-фенілацетил-L-пролілгліцину (ГВС-111) вводять внутрішньовенно в дозі 0.5 мг/кг/добу, вперше 1 год після ішемічного ураження і потім протягом 9 післяопераційні дні, з останньою адміністрацією 15 хв до тестування, пом'якшив дефіцит. Сам GVS-111 не був виявлений у мозку щурів 1 год після 5 мг/кг i.p. адміністрування до межі виявлення (LOD) під високоефективною рідинною хроматографією (ВЕРХ) умови. Найбільш виражену протизапальну дію дипептиду спостерігали на моделі ад’ювантного артриту у щурів., куди введено препарат 25 днів у добовій дозі 0.5 мг/кг (i.m.) або 5 мг/кг (після.) значно зменшує хронічне імунне запалення (на 12 день, за 94.0 і 74.1%, відповідно) .Токсичність: Ноопепт, який застосовувався в цьому діапазоні доз, не викликав незворотних патологічних змін у досліджуваних органах і системах і не виявляв алергенності., імунотоксичний, і мутагенну активність . Клінічні випробування: Припинено
1. Ноопепт може покращити координацію;
2. Ноопепт може покращити настрій;
3. Ноопепт може допомогти боротися з втомою;
4. Ноопепт може запобігати окисленню в мозку;
5. Ноопепт може лікувати пошкодження мозку, спричинені алкоголем;
6. Ноопепт може запобігти симптомам відміни.
