Cilengitide (EMD 121974) est moleculae destinata et summatim perstringitur in Universitate Technical Munich in collaboratione cum Merck KGaA in Darmstadt. Fundatur in cyclo peptide cyclica(-RGDfV-), quod est electionem selectivam pro αv integrins, quae sunt momenti in angiogenesis (novis venis), et aliae species tumoris biologiae. Unde, quaesitum est de curatione glioblastoma, ubi agat inhibendo angiogenesis, et influentia tumoris invasionis et proliferation. Medicinae Europaeae procuratio status medicamentorum pupillorum cilengitidei donavit..
Cilengitide munus videtur inhibendo viam FAK/src/AKT et apoptosin in cellulis endothelialibus Preclinicalibus in muribus cilengitidis studiis inducens, tumorem regressuum efficacem demonstrare poterant..
In xenograft rat exemplar, cilengitida potuit potentiare effectus cytotoxici radiorum cum cilengitide administratum ante radialem justo. Cum radiorum coniunctione, inhibitio integrinae expressionis per cilengitide synergistice effectus cytotoxici ionizing radiorum pro glioblastoma melioret.