Cilengitid (EMD 121974) je molekula, zasnovana in sintetizirana na Tehnični univerzi v Münchnu v sodelovanju z Merck KGaA v Darmstadtu. Temelji na cikličnem peptidu ciklo(-RGDfV-), ki je selektiven za αv integrine, ki so pomembni pri angiogenezi (tvorjenje novih krvnih žil), in drugi vidiki biologije tumorja. Zato, je v preiskavi za zdravljenje glioblastoma, kjer lahko deluje tako, da zavira angiogenezo, ter vpliva na invazijo in proliferacijo tumorjev. Evropska agencija za zdravila je cilengitidu podelila status zdravila sirote.
Zdi se, da cilengitid deluje tako, da zavira pot FAK/src/AKT in inducira apoptozo v endotelijskih celicah. Predklinične študije cilengitida na miših so pokazale učinkovito regresijo tumorja.
V modelu podganjega ksenotransplantata, cilengitid je lahko okrepil citotoksične učinke obsevanja, če je bil cilengitid uporabljen pred obsevanjem. V kombinaciji z obsevanjem, inhibicija izražanja integrina s cilengitidom sinergistično izboljša citotoksične učinke ionizirajočega sevanja za glioblastom.
