Cilengitide (EMD 121974) is 'n molekule wat ontwerp en gesintetiseer is by die Tegniese Universiteit München in samewerking met Merck KGaA in Darmstadt. Dit is gebaseer op die sikliese peptied siklo(-RGDfV-), wat selektief is vir αv integrine, wat belangrik is in angiogenese (die vorming van nuwe bloedvate), en ander aspekte van tumorbiologie. Vandaar, dit word ondersoek vir die behandeling van glioblastoom, waar dit kan optree deur angiogenese te inhibeer, en beïnvloeding van tumorindringing en -verspreiding. Die Europese Medisyne-agentskap het cilengitide-weesgeneesmiddelstatus toegestaan.
Cilengitide blyk te funksioneer deur die FAK/src/AKT-weg te inhibeer en apoptose in endoteelselle te veroorsaak Prekliniese studies in muise van cilengitide kon doeltreffende tumorregressie aantoon.
In 'n rot xenograft model, cilengitide was in staat om die sitotoksiese effekte van bestraling te versterk wanneer cilengitide voor bestralingsterapie toegedien is. Wanneer dit gekombineer word met bestraling, inhibisie van integrien-uitdrukking deur cilengitide verbeter sinergisties die sitotoksiese effekte van ioniserende straling vir glioblastoom.
