Cilengitide (EMD 121974) är en molekyl designad och syntetiserad vid Technical University München i samarbete med Merck KGaA i Darmstadt. Den är baserad på den cykliska peptiden cyklo(-RGDfV-), som är selektiv för αv-integriner, som är viktiga vid angiogenes (bildar nya blodkärl), och andra aspekter av tumörbiologi. Därför, det är under utredning för behandling av glioblastom, där det kan verka genom att hämma angiogenes, och påverka tumörinvasion och spridning. European Medicines Agency har beviljat cilengitid särläkemedelsstatus.
Cilengitid verkar fungera genom att hämma FAK/src/AKT-vägen och inducera apoptos i endotelceller. Prekliniska studier på möss av cilengitid kunde påvisa effektiv tumörregression.
I en råttxenograftmodell, cilengitid kunde potentiera de cytotoxiska effekterna av strålning när cilengitid administrerades före strålbehandling. När det kombinerades med strålning, hämning av integrinuttryck av cilengitid förbättrar synergistiskt de cytotoxiska effekterna av joniserande strålning för glioblastom.
