Levobupivacaina HCL CAS:27262-48-2

Levobupivacaina (rINN) este un anestezic local aparținând grupei aminoamide. Este enantiomerul S al bupivacainei. Sarea clorhidrat a levobupivacainei, un derivat de amidă cu proprietate anestezică. Levobupivacaina leagă reversibil canalele de sodiu dependente de tensiune pentru a modula fluxul ionic și pentru a preveni inițierea și transmiterea impulsurilor nervoase (stabilizarea membranei neuronale), rezultând astfel analgezie și anestezie. În comparație cu bupivacaina racemică, levobupivacaina este asociată cu o vasodilatație mai mică și are o durată mai lungă de acțiune.

Levobupivacaina este un anestezic local de tip amidic. Levobupivacaina acționează prin blocarea canalelor ionice sensibile la tensiune din membranele neuronale, prevenirea transmiterii impulsurilor nervoase. Anestezia localizată și reversibilă este produsă prin interferența cu deschiderea canalului de sodiu, care inhibă conducerea potenţialului de acţiune în nervii implicaţi în activitatea senzorială şi motorie şi activitatea simpatică. [1] Levobupivacaina înlocuiește 3H-BTX din canalele de sodiu ale sinaptozomilor creierului de șobolan cu IC50 de 2.9 μM și coeficienții Hill de 1.2. Când membrana celulară este ținută la -80 mV, -70 mV, -60 mV sau -100 mV, Levobupivacaina prezintă inhibarea tonică a canalului de sodiu în celulele GH3 cu IC50 de 132.1, 37.6, 21.6 şi 264 μM, respectiv. [2] Levobupivacaina scade potențialul de acțiune al axonului izolat in vitro.

Levobupivacaina HCl este destinată pentru o singură utilizare și nu conține conservanți; orice soluție rămasă dintr-un recipient deschis trebuie aruncată. Pentru tehnici și proceduri specifice, se referă la manualele contemporane standard. Compatibilitatea levobupivacainei și amestecurile: Levobupivacaina poate să nu fie compatibilă cu soluțiile alcaline cu un pH mai mare decât 8.5. Studiile au arătat că levobupivacaina este compatibilă cu 0.9% Clorura de sodiu injectabil USP si cu solutii saline care contin morfina, fentanil și clonidină. Nu au fost studiate studii de compatibilitate cu alte produse parenterale. Stabilitatea diluției: Levobupivacaină diluată în levobupivacaină 0.625 la 2.5 mg/ml in 0.9% Injectarea de clorură de sodiu este stabilă fizic și chimic atunci când este depozitată în clorură de polivinil (PVC) pungi la temperatura camerei de până la 24 ore. Pentru prepararea produselor diluate trebuie utilizată tehnica aseptică. Amestecurile de levobupivacaină trebuie preparate numai pentru un singur pacient și utilizate în interior 24 ore de pregătire. Porțiunea neutilizată de levobupivacaină diluată trebuie aruncată după fiecare utilizare.