レボブピバカイン (リン) アミノアミドグループに属する局所麻酔薬です。. ブピバカインのS鏡像異性体です。レボブピバカインの塩酸塩です。, 麻酔作用のあるアミド誘導体. レボブピバカインは電位依存性ナトリウムチャネルに可逆的に結合してイオン流を調節し、神経インパルスの開始と伝達を防止します。 (神経膜の安定化), thereby resulting in analgesia and anesthesia. In comparison with racemic bupivacaine, levobupivacaine is associated with less vasodilation and has a longer duration of action.
Levobupivacaine is an amide-type local anaesthetic. Levobupivacaine acts via blockade of voltage-sensitive ion channels in neuronal membranes, preventing transmission of nerve impulses. Localised and reversible anaesthesia is produced by interference with the opening of the sodium channel, which inhibits conduction of the action potential in nerves involved in sensory and motor activity and sympathetic activity. [1] Levobupivacaine displaces 3H-BTX from sodium channels of rat brain synaptosomes with IC50 of 2.9 μM and Hill coefficients of 1.2. When cell membrane is held at -80 mV, -70 mV, -60 mV or -100 mV, レボブピバカインは、GH3 細胞におけるナトリウムチャネルの持続性阻害を示し、IC50 は 132.1, 37.6, 21.6 そして 264 μM, それぞれ. [2] レボブピバカインは in vitro で単離された軸索の活動電位を抑制します.
レボブピバカイン塩酸塩は単回使用を目的としており、防腐剤は含まれていません。; 開いた容器に残った溶液はすべて廃棄する必要があります. 具体的なテクニックや手順については, 標準的な現代の教科書を参照してください. レボブピバカインの適合性と混合物: レボブピバカインは、pH が 200 を超えるアルカリ溶液とは適合しない可能性があります。 8.5. 研究によると、レボブピバカインは以下と互換性があります。 0.9% 塩化ナトリウム注射 USP およびモルヒネを含む生理食塩水による注射, フェンタニルとクロニジン. 他の非経口製品との適合性研究は行われていない. 希釈安定性: レボブピバカインをレボブピバカインに希釈 0.625 に 2.5 mg/mL 単位 0.9% 塩化ナトリウム注射剤は、ポリ塩化ビニルに保管すると物理的および化学的に安定です。 (PVC) バッグは周囲室温で最長 24 時間. 希釈製品の調製には無菌技術を使用する必要があります. レボブピバカインの混合物は、単一の患者の使用のためにのみ調製され、範囲内で使用される必要があります。 24 準備に何時間もかかる. 希釈したレボブピバカインの未使用部分は、使用後に毎回廃棄する必要があります。.
