Levobupivacaina HCL CAS:27262-48-2

Levobupivacaina (rINN) è un farmaco anestetico locale appartenente al gruppo delle aminoammidi. È l'enantiomero S della bupivacaina. Il sale cloridrato della levobupivacaina, un derivato ammidico con proprietà anestetiche. La levobupivacaina lega in modo reversibile i canali del sodio voltaggio-dipendenti per modulare il flusso ionico e prevenire l'avvio e la trasmissione degli impulsi nervosi (stabilizing neuronal membrane), thereby resulting in analgesia and anesthesia. In comparison with racemic bupivacaine, levobupivacaine is associated with less vasodilation and has a longer duration of action.

Levobupivacaine is an amide-type local anaesthetic. Levobupivacaine acts via blockade of voltage-sensitive ion channels in neuronal membranes, preventing transmission of nerve impulses. Localised and reversible anaesthesia is produced by interference with the opening of the sodium channel, which inhibits conduction of the action potential in nerves involved in sensory and motor activity and sympathetic activity. [1] Levobupivacaine displaces 3H-BTX from sodium channels of rat brain synaptosomes with IC50 of 2.9 μM and Hill coefficients of 1.2. When cell membrane is held at -80 mV, -70 mV, -60 mV or -100 mV, La levobupivacaina mostra un'inibizione tonica del canale del sodio nelle cellule GH3 con IC50 di 132.1, 37.6, 21.6 E 264 µM, rispettivamente. [2] La levobupivacaina deprime il potenziale d’azione dell’assone isolato in vitro.

Levobupivacaina HCl è monouso e non contiene conservanti; qualsiasi soluzione rimanente da un contenitore aperto deve essere eliminata. Per tecniche e procedure specifiche, fare riferimento ai libri di testo contemporanei standard. Compatibilità e miscele con levobupivacaina: La levobupivacaina potrebbe non essere compatibile con soluzioni alcaline aventi un pH superiore a 8.5. Gli studi hanno dimostrato che la levobupivacaina è compatibile con 0.9% Sodium Chloride Injection USP e con soluzioni saline contenenti morfina, fentanil e clonidina. Non sono stati studiati studi di compatibilità con altri prodotti parenterali. Stabilità alla diluizione: Levobupivacaina diluita in levobupivacaina 0.625 A 2.5 mg/mL 0.9% l'iniezione di cloruro di sodio è fisicamente e chimicamente stabile se conservata in cloruro di polivinile (PVC) sacchetti a temperatura ambiente fino a 24 ore. Per preparare i prodotti diluiti deve essere utilizzata una tecnica asettica. Le miscele di levobupivacaina devono essere preparate esclusivamente per l'uso su un singolo paziente e utilizzate all'interno 24 ore di preparazione. La porzione non utilizzata di levobupivacaina diluita deve essere eliminata dopo ogni utilizzo.