Левобупивакаин HCL CAS:27262-48-2

Левобупивакаин (rINN) е локален анестетик, принадлежащ към групата на аминоамидите. Това е S-енантиомер на бупивакаин. Хидрохлоридната сол на левобупивакаин, амидно производно с анестетично свойство. Левобупивакаин обратимо свързва волтаж-зависимите натриеви канали, за да модулира йонния поток и да предотврати инициирането и предаването на нервни импулси (стабилизираща невронна мембрана), което води до аналгезия и анестезия. In comparison with racemic bupivacaine, levobupivacaine is associated with less vasodilation and has a longer duration of action.

Levobupivacaine is an amide-type local anaesthetic. Levobupivacaine acts via blockade of voltage-sensitive ion channels in neuronal membranes, preventing transmission of nerve impulses. Localised and reversible anaesthesia is produced by interference with the opening of the sodium channel, which inhibits conduction of the action potential in nerves involved in sensory and motor activity and sympathetic activity. [1] Levobupivacaine displaces 3H-BTX from sodium channels of rat brain synaptosomes with IC50 of 2.9 μM and Hill coefficients of 1.2. When cell membrane is held at -80 mV, -70 mV, -60 mV or -100 mV, Levobupivacaine shows tonic inhibition of sodium channel in GH3 cells with IC50s of 132.1, 37.6, 21.6 и 264 μM, съответно. [2] Левобупивакаин потиска потенциала за действие на изолирания аксон in vitro.

Levobupivacaine HCl е предназначен за еднократна употреба и не съдържа консерванти; всеки разтвор, останал от отворен контейнер, трябва да се изхвърли. За специфични техники и процедури, се отнасят до стандартните съвременни учебници. Левобупивакаин Съвместимост и добавки: Левобупивакаин може да не е съвместим с алкални разтвори с рН по-високо от 8.5. Проучванията показват, че левобупивакаин е съвместим с 0.9% Натриев хлорид за инжектиране USP и с физиологични разтвори, съдържащи морфин, фентанил и клонидин. Не са проучвани проучвания за съвместимост с други парентерални продукти. Стабилност на разреждането: Левобупивакаин, разреден до левобупивакаин 0.625 към 2.5 mg/mL в 0.9% Инжектирането на натриев хлорид е физически и химически стабилно, когато се съхранява в поливинилхлорид (PVC) торбички при стайна температура до 24 часове. Трябва да се използва асептична техника за приготвяне на разредените продукти. Смесите на левобупивакаин трябва да се приготвят само за употреба от един пациент и да се използват вътре 24 часове подготовка. Неизползваната част от разредения левобупивакаин трябва да се изхвърли след всяка употреба.