Lewobupiwakaina HCL CAS:27262-48-2

Lewobupiwakaina (rINN) to lek miejscowo znieczulający, należący do grupy aminoamidów. Jest to enancjomer S bupiwakainy. Chlorowodorek lewobupiwakainy, pochodna amidowa o właściwościach znieczulających. Lewobupiwakaina odwracalnie wiąże kanały sodowe bramkowane napięciem, modulując przepływ jonów i zapobiegając inicjacji i przekazywaniu impulsów nerwowych (stabilizujące błonę neuronalną), powodując w ten sposób analgezję i znieczulenie. W porównaniu z racemiczną bupiwakainą, lewobupiwakaina powoduje mniejsze rozszerzenie naczyń i ma dłuższy czas działania.

Lewobupiwakaina jest lekiem miejscowo znieczulającym z grupy amidów. Lewobupiwakaina działa poprzez blokowanie wrażliwych na napięcie kanałów jonowych w błonach neuronalnych, zapobiegając przekazywaniu impulsów nerwowych. Znieczulenie miejscowe i odwracalne uzyskuje się poprzez ingerencję w otwarcie kanału sodowego, który hamuje przewodzenie potencjału czynnościowego w nerwach biorących udział w czynnościach czuciowo-ruchowych i współczulnych. [1] Lewobupiwakaina wypiera 3H-BTX z kanałów sodowych synaptosomów mózgu szczura z IC50 wynoszącym 2.9 współczynniki μM i Hilla 1.2. Kiedy błona komórkowa jest utrzymywana w temp -80 mV, -70 mV, -60 mV lub -100 mV, Lewobupiwakaina wykazuje toniczne hamowanie kanału sodowego w komórkach GH3 z wartościami IC50 wynoszącymi 132.1, 37.6, 21.6 I 264 µM, odpowiednio. [2] Lewobupiwakaina zmniejsza potencjał czynnościowy izolowanego aksonu in vitro.

Levobupivacaine HCl jest przeznaczony do jednorazowego użytku i nie zawiera konserwantów; wszelkie pozostałości roztworu z otwartego pojemnika należy wyrzucić. Dla konkretnych technik i procedur, odwołaj się do standardowych współczesnych podręczników. Zgodność i domieszki lewobupiwakainy: Lewobupiwakaina może nie być zgodna z roztworami alkalicznymi o pH wyższym niż 8.5. Badania wykazały, że lewobupiwakaina jest zgodna z: 0.9% Do wstrzykiwań chlorku sodu USP oraz roztworami soli zawierającymi morfinę, fentanyl i klonidyna. Nie badano badań zgodności z innymi produktami do podawania pozajelitowego. Stabilność rozcieńczenia: Lewobupiwakaina rozcieńczona do lewobupiwakainy 0.625 Do 2.5 mg/ml w 0.9% zastrzyk chlorku sodu jest stabilny fizycznie i chemicznie, gdy jest przechowywany w polichlorku winylu (PCV) worków w temperaturze pokojowej przez maksymalnie 24 godziny. Do przygotowania rozcieńczonych produktów należy stosować technikę aseptyczną. Domieszki lewobupiwakainy należy przygotowywać wyłącznie do stosowania u jednego pacjenta i stosować w ich obrębie 24 godziny przygotowań. Niewykorzystaną część rozcieńczonej lewobupiwakainy należy wyrzucić po każdym użyciu.