Lewobupiwakaina HCL CAS:27262-48-2

Lewobupiwakaina (rINN) is a local anaesthetic drug belonging to the amino amide group. It is the S-enantiomer of bupivacaine.The hydrochloride salt of levobupivacaine, an amide derivative with anesthetic property. Levobupivacaine reversibly binds voltage-gated sodium channels to modulate ionic flux and prevent the initiation and transmission of nerve impulses (stabilizing neuronal membrane), thereby resulting in analgesia and anesthesia. In comparison with racemic bupivacaine, levobupivacaine is associated with less vasodilation and has a longer duration of action.

Levobupivacaine is an amide-type local anaesthetic. Levobupivacaine acts via blockade of voltage-sensitive ion channels in neuronal membranes, preventing transmission of nerve impulses. Localised and reversible anaesthesia is produced by interference with the opening of the sodium channel, which inhibits conduction of the action potential in nerves involved in sensory and motor activity and sympathetic activity. [1] Lewobupiwakaina wypiera 3H-BTX z kanałów sodowych synaptosomów mózgu szczura z IC50 wynoszącym 2.9 współczynniki μM i Hilla 1.2. Kiedy błona komórkowa jest utrzymywana w temp -80 mV, -70 mV, -60 mV lub -100 mV, Lewobupiwakaina wykazuje toniczne hamowanie kanału sodowego w komórkach GH3 z wartościami IC50 wynoszącymi 132.1, 37.6, 21.6 I 264 µM, odpowiednio. [2] Lewobupiwakaina zmniejsza potencjał czynnościowy izolowanego aksonu in vitro.

Levobupivacaine HCl jest przeznaczony do jednorazowego użytku i nie zawiera konserwantów; wszelkie pozostałości roztworu z otwartego pojemnika należy wyrzucić. Dla konkretnych technik i procedur, odwołaj się do standardowych współczesnych podręczników. Zgodność i domieszki lewobupiwakainy: Lewobupiwakaina może nie być zgodna z roztworami alkalicznymi o pH wyższym niż 8.5. Badania wykazały, że lewobupiwakaina jest zgodna z: 0.9% Do wstrzykiwań chlorku sodu USP oraz roztworami soli zawierającymi morfinę, fentanyl and clonidine. Compatibility studies with other parenteral products have not been studied. Dilution Stability: Levobupivacaine diluted to levobupivacaine 0.625 Do 2.5 mg/mL in 0.9% sodium chloride injection is physically and chemically stable when stored in polyvinyl chloride (PVC) bags at ambient room temperature for up to 24 godziny. Aseptic technique should be used to prepare the diluted products. Admixtures of levobupivacaine should be prepared for single patient use only and used within 24 hours of preparation. The unused portion of diluted levobupivacaine should be discarded after each use.