Levobupivakain HCL CAS:27262-48-2

Levobupivakain (rINN) är ett lokalbedövningsmedel som tillhör aminoamidgruppen. Det är S-enantiomeren av bupivakain. Hydrokloridsaltet av levobupivakain, ett amidderivat med anestetisk egenskap. Levobupivakain binder reversibelt spänningsstyrda natriumkanaler för att modulera jonflöde och förhindra initiering och överföring av nervimpulser (stabiliserande neuronmembran), vilket resulterar i analgesi och bedövning. I jämförelse med racemiskt bupivakain, levobupivakain är förknippat med mindre vasodilatation och har en längre verkningstid.

Levobupivakain är ett lokalbedövningsmedel av amidtyp. Levobupivakain verkar via blockad av spänningskänsliga jonkanaler i neuronala membran, förhindra överföring av nervimpulser. Lokaliserad och reversibel anestesi produceras genom interferens med öppningen av natriumkanalen, som hämmar ledning av aktionspotentialen i nerver involverade i sensorisk och motorisk aktivitet och sympatisk aktivitet. [1] Levobupivakain förskjuter 3H-BTX från natriumkanaler från råtthjärnsynaptosomer med IC50 av 2.9 μM och Hill koefficienter för 1.2. När cellmembranet hålls vid -80 mV, -70 mV, -60 mV eller -100 mV, Levobupivakain visar tonisk hämning av natriumkanalen i GH3-celler med IC50 av 132.1, 37.6, 21.6 och 264 μM, respektive. [2] Levobupivakain minskar verkanspotentialen hos isolerat axon in vitro.

Levobupivacaine HCl är avsedd för engångsbruk och innehåller inga konserveringsmedel; all lösning som finns kvar från en öppen behållare ska kasseras. För specifika tekniker och procedurer, hänvisa till vanliga samtida läroböcker. Levobupivakain kompatibilitet och tillsatser: Levobupivakain kanske inte är kompatibelt med alkaliska lösningar med ett pH som är högre än 8.5. Studier har visat att levobupivakain är kompatibelt med 0.9% Sodium Chloride Injection USP och med koksaltlösningar innehållande morfin, fentanyl och klonidin. Kompatibilitetsstudier med andra parenterala produkter har inte studerats. Utspädningsstabilitet: Levobupivakain utspätt till levobupivakain 0.625 till 2.5 mg/ml in 0.9% natriumkloridinjektion är fysikaliskt och kemiskt stabil när den förvaras i polyvinylklorid (PVC) påsar vid rumstemperatur för upp till 24 timmar. Aseptisk teknik bör användas för att förbereda de utspädda produkterna. Tillsatser av levobupivakain ska endast beredas för engångspatient och användas inomhus 24 timmars förberedelse. Den oanvända delen av utspädd levobupivakain ska kasseras efter varje användning.