Levobupivacaine HCL CAS:27262-48-2

Levobupivacaine (rINN) is 'n plaaslike verdowingsmiddel wat aan die aminoamiedgroep behoort. Dit is die S-enantiomeer van bupivakaïen. Die hidrochloriedsout van levobupivacaine, 'n amiedderivaat met narkose-eienskap. Levobupivacaine bind omkeerbaar spanningsbeheerde natriumkanale om ioniese vloed te moduleer en die aanvang en oordrag van senuwee-impulse te voorkom (stabiliserende neuronale membraan), wat sodoende pynstillers en narkose tot gevolg het. In vergelyking met rasemiese bupivakaïen, levobupivacaine word geassosieer met minder vasodilatasie en het 'n langer werkingsduur.

Levobupivacaine is 'n amied-tipe plaaslike verdowing. Levobupivacaine tree op deur blokkade van spanningsensitiewe ioonkanale in neuronale membrane, voorkoming van die oordrag van senuwee-impulse. Gelokaliseerde en omkeerbare narkose word geproduseer deur inmenging met die opening van die natriumkanaal, wat geleiding van die aksiepotensiaal in senuwees wat betrokke is by sensoriese en motoriese aktiwiteit en simpatiese aktiwiteit inhibeer. [1] Levobupivacaine verplaas 3H-BTX van natriumkanale van rotbrein-sinaptosome met IC50 van 2.9 μM en Hill koëffisiënte van 1.2. Wanneer selmembraan gehou word by -80 mV, -70 mV, -60 mV of -100 mV, Levobupivacaine toon toniese inhibisie van natriumkanaal in GH3-selle met IC50s van 132.1, 37.6, 21.6 en 264 μM, onderskeidelik. [2] Levobupivacaine onderdruk aksiepotensiaal van geïsoleerde akson in vitro.

Levobupivacaine HCl is bedoel vir eenmalige gebruik en bevat nie preserveermiddels nie; enige oplossing wat uit 'n oop houer oorbly, moet weggegooi word. Vir spesifieke tegnieke en prosedures, verwys na standaard kontemporêre handboeke. Levobupivacaine Verenigbaarheid en Byvoegings: Levobupivacaine is moontlik nie versoenbaar met alkaliese oplossings met 'n pH groter as 8.5. Studies het getoon dat levobupivacaine versoenbaar is met 0.9% Natriumchloried-inspuiting USP en met soutoplossings wat morfien bevat, fentaniel en klonidien. Verenigbaarheidstudies met ander parenterale produkte is nie bestudeer nie. Verdunningsstabiliteit: Levobupivacaine verdun tot levobupivacaine 0.625 aan 2.5 mg/ml in 0.9% natriumchloried inspuiting is fisies en chemies stabiel wanneer dit in polivinielchloried gestoor word (PVC) sakke by kamertemperatuur vir tot 24 ure. Aseptiese tegniek moet gebruik word om die verdunde produkte voor te berei. Mengsels van levobupivacaine moet slegs vir enkelpasiëntgebruik voorberei word en binne gebruik word 24 ure se voorbereiding. Die ongebruikte gedeelte van verdunde levobupivacaine moet na elke gebruik weggegooi word.