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Péptidos farmacéuticos

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Nombre: Acetato de lixisenatida

Cas No: 827033-10-3

Fórmula: C215H347N61O65S

Molecular: 4858.56

Secuencia:H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe- Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Ser-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-NH₂ sal de acetato

Pureza:98%

Apariencia: polvo blanco

Fuente: sintético

También conocida como Lyxumia.,Péptido ZP10A, AQVE-10010,ZP10,DesPro36Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2

La lixisenatida es un agonista del GLP-1 relacionado con la exenatida que se inyecta una vez al día para el control de la glucemia en adultos con diabetes II.. En estudios de lesión miocárdica por isquemia-reperfusión con ratas, Se podría demostrar una actividad cardioprotectora.. Además, la administración de lixisenatida rescató la memoria espacial y la plasticidad sináptica de las alteraciones inducidas por la proteína β amiloide. Ofrecido bajo la exención Bolar: Todos los API que se venden para el desarrollo de productos farmacéuticos que aún están protegidos por patente se ofrecen únicamente bajo la exención Bolar.. Se aplica la siguiente exención de responsabilidad: Estos productos se ofrecen y venden en pequeñas cantidades única y exclusivamente para usos razonablemente relacionados con ensayos y estudios privilegiados para obtener la autorización de comercialización requerida por la ley. (Exención de bolas). Bachem no se hace responsable de ninguna infracción de los derechos de propiedad intelectual.. Es responsabilidad exclusiva del comprador o usuario de estos productos cumplir con las normas y regulaciones nacionales pertinentes..

Lixisenatida actúa como agonista del receptor GLP-1.. en el páncreas, este agonismo da como resultado un aumento de la exocitosis de insulina estimulada por la glucosa por parte de las células de los islotes beta.. Esto produce una reducción de la glucosa en sangre debido al aumento de la absorción de glucosa por los tejidos. 1. La activación del receptor GLP-1 en el tracto gastrointestinal produce un retraso en el vaciamiento gástrico que se cree que media los efectos de la lixisenatida sobre la glucosa en sangre posprandial..

La activación del receptor de GLP-1 por la lixisenatida da como resultado la activación de la adenilil ciclasa. [19193]. Esto aumenta la concentración de monofosfato de adenosina cíclico en la célula, lo que lleva a la activación de la proteína quinasa A. (PKA) así como Epac1 y Epac2. PKA, Epac1, y Epac2 participan en la liberación de Ca2+ desde el retículo endoplásmico, que se conoce como "amplificación" Vía que aumenta la liberación de insulina cuando se activa la vía desencadenante.. Al activar esta vía de amplificación, la lixisenatida aumenta la secreción de insulina estimulada por la glucosa..

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