Nome: Fluocinolone acetonide
N. CAS: 67-73-2
Formula: C24H30F2O6
Peso Molecolare: 452.54
Sinonimi: Pregna-1,4-diene-3,20-dione,6UN,9-difluoro-11b,16UN,17,21-tetraidrossi-, 16,17-acetale ciclico con acetone(6CI,8CI); 6UN,9a-Difluoro-16a,17a-isopropilidendiossi-D1-idrocortisone;6UN,9a-Difluoro-16a-idrossiprednisolone16,17-acetonide;6a-fluorotriamcinolone acetonide; Corifato;Cortiplastolo;Dermi;Dermatina;Dermatina (steroide);Fluocinolone 16,17-acetonide;Fluovitef;Fluveano;Jellín;Localyn;NSC 92339;Percutina;Sinaflan;sottolineare;
EINECS: 200-668-5
Densità: 1.36 g/cm3
Punto di fusione: 267-269 °C(lett.)
Punto di ebollizione: 578.5 °C a 760 mmHg
Punto d'infiammabilità: 303.7 °C
Il fluocinolone acetonide è un corticosteroide utilizzato principalmente in dermatologia per ridurre l'infiammazione della pelle e alleviare il prurito. È un derivato sintetico dell'idrocortisone. La sostituzione del fluoro in posizione 9 nel nucleo steroideo aumenta notevolmente la sua attività. È stato sintetizzato per la prima volta in 1959 nel Dipartimento di Ricerca di Syntex Laboratories S.A. Città del Messico. I preparati che lo contengono furono inizialmente commercializzati con il nome Synalar. Un dosaggio tipico utilizzato in dermatologia è 0.01-0.025%. Una di queste creme è venduta con il marchio Flucort-N e contiene l'antibiotico neomicina.
È stato anche scoperto che il fluocinolone acetonide potenzia fortemente la condrogenesi associata al TGF-β delle cellule staminali/progenitrici mesenchimali del midollo osseo, aumentando i livelli di collagene di tipo II di oltre 100 volte rispetto al desametasone ampiamente utilizzato.
