リマプロストは、半減期の延長とより大きな効力を与えることを目的とした構造修飾を施した PGE1 の類似体です。. それは、モルモットとラットの両方で、次の用量で経口的に活性です。 100 ADP およびコラーゲン誘発血小板凝集の阻害剤として μg/kg. それは 10-1,000 血小板接着阻害剤として PGE1 よりも 2 倍強力です, インビトロで測定された. 冠動脈内注射 (100 の/kg) または静脈注射 (3 μg/kg) 麻酔をかけられた犬では、血管拡張と冠血流の増加を引き起こします。 60-80%. 顕著な降圧効果が見られたのは、 100 そして 300 ラットに経口的にμg/kg.
リマプロスト (リマプロスト アルファデクスとして; CAS番号 88852-12-4) 経口プロスタグランジン E1 アナログです. プロスタグランジンは、血管平滑筋細胞などのさまざまな細胞に作用し、収縮または拡張を引き起こします, 血小板は凝集または脱凝集を引き起こし、脊髄ニューロンは痛みを引き起こします. プロスタグランジンにはさまざまな作用があります, 含む, 筋肉の収縮と炎症の仲介に限定されません. リマプロスト アルファデックスは、血管拡張作用と抗血栓作用により末梢循環不全を改善することが示されています。. また、頸椎症における神経組織の血流不良を改善し、神経機能を正常化します。. リマプロスト アルファデックスは小野薬品工業との共同研究から発見されました (小野) 大日本住友製薬株式会社 (DSP). 皮膚潰瘍などの虚血症状の治療薬として承認されました, 閉塞性血栓血管炎に伴う痛みと冷たさ 1988; 後天性腰部脊柱管狭窄症に伴う下肢の痛みとしびれや歩行障害などの自覚症状の治療の追加適応として 2001. この薬は、小野薬品によりオパルモン®錠、DSP社によりプロレナール®錠の商品名で販売されています。. で 2011, 小野薬品とDSPが日本で手根管症候群治療の第II相臨床試験を開始. で 2013, これらの試験は有効性を実証できなかったため中止された. 小野薬品とDSPはまた、頸椎症の追加適応症としてリマプロスト・アルファデックスの開発を中止した。 2008 疾患患者を対象とした第II相試験で期待された有効性を実証できなかったため. しかし, 11月にソウル大学病院によって検証された。 2014 頸髄症の手術後の経口リマプロスト アルファデックスの有効性に関する研究がまだ進行中であること.
