Лимапрост является аналогом PGE1 со структурными модификациями, призванными обеспечить более длительный период полувыведения и большую эффективность.. Он активен при пероральном приеме как у морских свинок, так и у крыс в дозах 100 мкг/кг в качестве ингибитора АДФ и агрегации тромбоцитов, индуцированной коллагеном.. Это 10-1,000 раз более эффективен, чем PGE1, в качестве ингибитора адгезии тромбоцитов, измерено in vitro. Внутрикоронарная инъекция (100 из/кг) или внутривенная инъекция (3 мкг/кг) у анестезированных собак вызывает расширение сосудов и увеличение коронарного кровотока за счет 60-80%. Значительный гипотензивный эффект наблюдался при 100 и 300 мкг/кг перорально крысам.
Лимапрост (как Лимапрост альфадекс; Номер CAS 88852-12-4) является пероральным аналогом простагландина Е1.. Простагландины действуют на различные клетки, такие как гладкомышечные клетки сосудов, вызывая сужение или расширение., на тромбоциты, вызывающие агрегацию или дезагрегацию, и на спинномозговые нейроны, вызывающие боль. Простагландины обладают широким спектром действия., включая, но не ограничиваясь мышечным сжатием и опосредованием воспаления. Было показано, что лимапрост альфадекс улучшает состояние при недостаточности периферического кровообращения, обладая сосудорасширяющим действием и антитромботическим эффектом.. Он также улучшает плохой кровоток в нервной ткани при шейном спондилезе и нормализует функцию нервов.. Лимапрост альфадекс был обнаружен в результате совместных исследований Ono Pharmaceutical. (Оно) и Дайниппон Сумитомо Фарма (ЦСП). Он был одобрен для лечения симптомов ишемии, таких как язва кожи., боль и ощущение холода, сопровождающие облитерирующий тромбангиит у 1988; а также для лечения субъективных симптомов, таких как боль и онемение в голени и нарушение ходьбы, связанных с приобретенным стенозом поясничного отдела позвоночного канала, в качестве дополнительного показания к лечению. 2001. Препарат продается под торговым названием Opalmon® Tablets от Ono и Prorenal® Tablets от DSP.. В 2011, Оно и DSP начали клинические исследования фазы II в Японии для лечения синдрома запястного канала.. В 2013, эти исследования были прекращены, поскольку исследование не продемонстрировало эффективности.. Оно и DSP также прекратили разработку лимапроста альфадекса для дополнительного показания к шейному спондилезу в 2008 из-за невозможности продемонстрировать ожидаемую эффективность в исследовании фазы II у пациентов с этим заболеванием.. Однако, это было подтверждено больницей Сеульского национального университета в ноябре 2014 что исследование эффективности перорального приема лимапроста альфадекса после операции по поводу шейной миелопатии все еще продолжается..
