Лімапрост є аналогом PGE1 зі структурними модифікаціями, призначеними для подовження періоду напіввиведення та більшої ефективності.. Він активний при пероральному прийомі як у морських свинок, так і у щурів у дозах 100 мкг/кг як інгібітор АДФ і індукованої колагеном агрегації тромбоцитів. Це так 10-1,000 разів потужніший, ніж PGE1, як інгібітор адгезії тромбоцитів, виміряно in vitro. Внутрішньокоронарна ін'єкція (100 з/кг) або внутрішньовенна ін'єкція (3 мкг/кг) у собак під наркозом викликає розширення судин і посилення коронарного кровотоку 60-80%. Значні гіпотензивні ефекти спостерігалися при 100 і 300 мкг/кг перорально у щурів.
Лімапрост (як Лімапрост Альфадекс; Номер CAS 88852-12-4) є пероральним аналогом простагландину E1. Простагландини діють на різноманітні клітини, такі як клітини гладкої мускулатури судин, викликаючи звуження або розширення, на тромбоцити, викликаючи агрегацію або дезагрегацію, і на нейрони спинного мозку, викликаючи біль. Простагландини мають широкий спектр дії, в тому числі, але не обмежуючись м'язовим звуженням і опосередкуванням запалення. Було показано, що лімапрост альфадекс покращує периферичну недостатність кровообігу за допомогою судинорозширювальної дії та антитромботичної дії. Він також покращує поганий кровотік у нервовій тканині при шийному спондильозі та нормалізує нервову функцію.. Лімапрост альфадекс було виявлено в результаті спільного дослідження Ono Pharmaceutical (Оно) і Dainippon Sumitomo Pharma (DSP). Він був схвалений для лікування ішемічних симптомів, таких як виразка шкіри, біль і холод, що супроводжують облітеруючий тромбангіїт 1988; а також для лікування суб’єктивних симптомів, таких як біль і оніміння в гомілці та порушення ходьби, пов’язані з набутим стенозом поперекового відділу спинномозкового каналу, як додаткове показання до 2001. Препарат продається під торговою назвою Opalmon® Tablets від Ono та Prorenal® Tablets від DSP. в 2011, Ono і DSP розпочали клінічні випробування II фази в Японії для лікування синдрому зап’ястного каналу. в 2013, ці дослідження були припинені, оскільки дослідження не продемонструвало ефективності. Ono та DSP також припинили розробку лімапросту альфадексу для додаткового показання шийного спондильозу в 2008 через нездатність продемонструвати очікувану ефективність у дослідженні II фази у пацієнтів із захворюванням. Проте, це було підтверджено лікарнею Сеульського національного університету в листопаді 2014 що дослідження ефективності перорального лімапросту альфадексу після операції з приводу цервікальної мієлопатії все ще триває.
