Limaprost is een analoog van PGE1 met structurele wijzigingen die bedoeld zijn om een langere halfwaardetijd en grotere potentie te geven. Het is oraal actief bij zowel cavia's als ratten in doses van 100 μg/kg als remmer van ADP en collageengeïnduceerde bloedplaatjesaggregatie. Het is 10-1,000 maal krachtiger dan PGE1 als plaatjeskleefstofremmer, in vitro gemeten. Intra-coronaire injectie (100 van/kg) of intraveneuze injectie (3 µg/kg) bij verdoofde honden veroorzaakt vasodilatatie en een verhoogde coronaire bloedstroom 60-80%. Er werden significante hypotensieve effecten waargenomen 100 En 300 μg/kg oraal bij ratten.
Limaprost (als Limaprost alfadex; CAS-nummer 88852-12-4) is een oraal prostaglandine E1-analoog. Prostaglandinen werken in op een verscheidenheid aan cellen, zoals vasculaire gladde spiercellen, en veroorzaken vernauwing of verwijding, op bloedplaatjes die aggregatie of disaggregatie veroorzaken en op spinale neuronen die pijn veroorzaken. Prostaglandinen hebben een grote verscheidenheid aan acties, inbegrepen, maar niet beperkt tot spiervernauwing en bemiddeling van ontstekingen. Van Limaprost alfadex is aangetoond dat het het falen van de perifere bloedsomloop verbetert met een vaatverwijdende werking en een antitrombotisch effect. Het verbetert ook de slechte bloedstroom in het zenuwweefsel bij cervicale spondylose en normaliseert de zenuwfunctie. Limaprost alfadex werd ontdekt uit gezamenlijk onderzoek tussen Ono Pharmaceutical (Ono) en Dainippon Sumitomo Pharma (DSP). Het werd goedgekeurd voor de behandeling van ischemische symptomen zoals huidzweren, pijn en kou die gepaard gaan met trombo-angiitis obliterans 1988; en voor de behandeling van subjectieve symptomen zoals pijn en gevoelloosheid in het onderbeen en loopstoornissen geassocieerd met verworven lumbale stenose van het wervelkanaal als aanvullende indicatie bij 2001. Het medicijn is verkocht onder de handelsnaam Opalmon® Tablets door Ono en Prorenal® Tablets door DSP. In 2011, Ono en DSP startten klinische fase II-onderzoeken in Japan voor de behandeling van carpaaltunnelsyndroom. In 2013, deze onderzoeken werden stopgezet omdat het onderzoek de werkzaamheid niet kon aantonen. Ono en DSP stopten ook met de ontwikkeling van limaprost alfadex voor de aanvullende indicatie van cervicale spondylose bij 2008 vanwege het onvermogen om de verwachte werkzaamheid aan te tonen in een fase II-onderzoek bij patiënten met de ziekte. Echter, het werd in november geverifieerd door het Seoul National University Hospital 2014 dat het onderzoek naar de werkzaamheid van oraal limaprost alfadex na een operatie voor cervicale myelopathie nog gaande was.
