Limaprost este un analog al PGE1 cu modificări structurale menite să ofere un timp de înjumătățire prelungit și o potență mai mare.. Este activ pe cale orală atât la cobai, cât și la șobolani, în doze de 100 μg/kg ca inhibitor al agregării plachetare induse de ADP și colagen. Este 10-1,000 de ori mai puternic decât PGE1 ca inhibitor de adeziv plachetar, măsurată in vitro. Injecție intracoronariană (100 de/kg) sau injectare intravenoasă (3 μg/kg) la câinii anesteziați provoacă vasodilatație și creșterea fluxului sanguin coronarian prin 60-80%. S-au observat efecte hipotensive semnificative la 100 şi 300 μg/kg oral la șobolani.
Limaprost (ca Limaprost alfadex; numărul CAS 88852-12-4) este un analog prostaglandinei E1 oral. Prostaglandinele acționează asupra unei varietăți de celule, cum ar fi celulele musculare netede vasculare, provocând constricție sau dilatare, pe trombocite care provoacă agregare sau dezagregare și pe neuronii spinali care provoacă durere. Prostaglandinele au o mare varietate de acțiuni, inclusiv, dar fără a se limita la constricția musculară și medierea inflamației. S-a demonstrat că limaprost alfadex îmbunătățește insuficiența circulatorie periferică cu acțiune vasodilatatoare și efect antitrombotic. De asemenea, îmbunătățește fluxul sanguin slab în țesutul nervos în spondiloza cervicală și normalizează funcția nervoasă. Limaprost alfadex a fost descoperit în urma unei cercetări în colaborare între Ono Pharmaceutical (Ono) și Dainippon Sumitomo Pharma (DSP). A fost aprobat pentru tratamentul simptomelor ischemice, cum ar fi ulcerul cutanat, durere și răceală care însoțesc tromboangeita obliterantă în 1988; și pentru tratamentul simptomelor subiective, cum ar fi durerea și amorțeala la nivelul piciorului inferior și dizabilitățile de mers asociate cu stenoza dobândită a canalului spinal lombar, ca indicație suplimentară în 2001. Medicamentul a fost vândut sub denumirea comercială de Opalmon® Tablets de Ono și Prorenal® Tablets de DSP. În 2011, Ono și DSP au inițiat studii clinice de fază II în Japonia pentru tratamentul sindromului de tunel carpian. În 2013, aceste studii au fost întrerupte deoarece studiul nu a reușit să demonstreze eficacitatea. Ono și DSP au întrerupt, de asemenea, dezvoltarea limaprost alfadex pentru indicația suplimentară a spondilozei cervicale în 2008 din cauza eșecului de a demonstra eficacitatea anticipată într-un studiu de fază II la pacienții cu boală. Cu toate acestea, a fost verificat de Spitalul Universitar Național din Seul în noiembrie 2014 că studiul privind eficacitatea limaprost alfadex oral după o intervenție chirurgicală pentru mielopatia cervicală era încă în desfășurare.
