Limaprost jest analogiem PGE1 z modyfikacjami strukturalnymi mającymi na celu zapewnienie wydłużonego okresu półtrwania i większej siły działania. Jest aktywny po podaniu doustnym zarówno u świnek morskich, jak i szczurów w dawkach 100 μg/kg jako inhibitor agregacji płytek krwi wywołanej ADP i kolagenem. To jest 10-1,000 razy silniejszy niż PGE1 jako inhibitor adhezji płytek krwi, mierzone in vitro. Wstrzyknięcie dowieńcowe (100 z/kg) lub wstrzyknięcie dożylne (3 mg/kg) u znieczulonych psów powoduje rozszerzenie naczyń i zwiększony przepływ krwi wieńcowej 60-80%. Znaczące działanie hipotensyjne obserwowano u 100 I 300 μg/kg doustnie u szczurów.
Limaprost (jak Limaprost alfadex; Numer CAS 88852-12-4) jest doustnym analogiem prostaglandyny E1. Prostaglandyny działają na różne komórki, takie jak komórki mięśni gładkich naczyń, powodując zwężenie lub rozszerzenie, on platelets causing aggregation or disaggregation and on spinal neurons causing pain. Prostaglandins have a wide variety of actions, w tym, but not limited to muscular constriction and mediation of inflammation. Limaprost alfadex has been shown to improve peripheral circulatory failure with a vasodilator action and an antithrombotic effect. It also improves poor blood flow in the nerve tissue in cervical spondylosis and normalizes nerve function. Limaprost alfadex was discovered from collaborative research between Ono Pharmaceutical (Ono) and Dainippon Sumitomo Pharma (DSP). It was approved for the treatment of ischemic symptoms such as skin ulcer, pain and coldness accompanying thromboangiitis obliterans in 1988; oraz w leczeniu subiektywnych objawów, takich jak ból i drętwienie podudzia oraz trudności w chodzeniu, związanych z nabytym zwężeniem kanału kręgowego w odcinku lędźwiowym, jako dodatkowe wskazanie w leczeniu 2001. Lek sprzedawany jest pod nazwą handlową Opalmon® Tablets firmy Ono oraz Prorenal® Tablets firmy DSP. W 2011, Ono i DSP rozpoczęły w Japonii badania kliniczne fazy II dotyczące leczenia zespołu cieśni nadgarstka. W 2013, badania te przerwano, ponieważ nie wykazano skuteczności. Ono i DSP również przerwały prace nad limaprostem alfadexem jako dodatkowym wskazaniem w leczeniu spondylozy szyjnej u pacjentów 2008 ze względu na brak wykazania przewidywanej skuteczności w badaniu fazy II u pacjentów z tą chorobą. Jednakże, zostało to zweryfikowane przez Narodowy Szpital Uniwersytecki w Seulu w listopadzie 2014 że badanie dotyczące skuteczności doustnego limaprostu alfadexu po operacji mielopatii szyjnej nadal trwa.
