Лимапрост е аналог на PGE1 със структурни модификации, предназначени да осигурят удължен полуживот и по-голяма ефективност. Той е перорално активен както при морски свинчета, така и при плъхове в дози от 100 μg/kg като инхибитор на индуцираната от ADP и колаген тромбоцитна агрегация. Така е 10-1,000 пъти по-мощен от PGE1 като тромбоцитен адхезивен инхибитор, измерено in vitro. Интракоронарна инжекция (100 от/кг) или интравенозна инжекция (3 μg/kg) при анестезирани кучета причинява вазодилатация и повишен коронарен кръвен поток от 60-80%. Наблюдавани са значителни хипотензивни ефекти при 100 и 300 μg/kg перорално при плъхове.
Лимапрост (като Limaprost alfadex; CAS номер 88852-12-4) е перорален аналог на простагландин Е1. Простагландините действат върху различни клетки, като гладкомускулни клетки на съдовете, причинявайки свиване или разширяване, върху тромбоцитите, причиняващи агрегация или дезагрегация и върху гръбначните неврони, причиняващи болка. Простагландините имат голямо разнообразие от действия, включително, но не се ограничава до мускулно свиване и медииране на възпаление. Доказано е, че Limaprost alfadex подобрява периферната циркулаторна недостатъчност с вазодилататорно действие и антитромботичен ефект. Той също така подобрява лошия кръвен поток в нервната тъкан при цервикална спондилоза и нормализира нервната функция. Лимапрост алфадекс е открит от съвместни изследвания между Ono Pharmaceutical (Оно) и Dainippon Sumitomo Pharma (DSP). Одобрен е за лечение на исхемични симптоми като кожна язва, болка и студ, придружаващи облитериращ тромбангиит 1988; и за лечение на субективни симптоми като болка и изтръпване в подбедрицата и увреждане при ходене, свързани с придобита стеноза на лумбалния гръбначен канал като допълнителна индикация при 2001. Лекарството се продава под търговското наименование Opalmon® Tablets от Ono и Prorenal® Tablets от DSP. в 2011, Ono и DSP започнаха Фаза II клинични изпитвания в Япония за лечение на синдрома на карпалния тунел. в 2013, тези изпитвания бяха прекратени, тъй като проучването не успя да докаже ефикасност. Ono и DSP също преустановиха разработването на лимапрост алфадекс за допълнителна индикация цервикална спондилоза в 2008 поради неуспеха да се докаже очакваната ефикасност във фаза II проучване при пациенти със заболяването. Въпреки това, това беше потвърдено от Националната университетска болница в Сеул през ноември на 2014 че проучването за ефикасността на пероралния лимапрост алфадекс след операция за цервикална миелопатия все още продължава.
