Limaprost är en analog av PGE1 med strukturella modifieringar avsedda att ge en förlängd halveringstid och större styrka. Det är oralt aktivt hos både marsvin och råttor i doser av 100 μg/kg som en hämmare av ADP och kollageninducerad trombocytaggregation. Det är det 10-1,000 gånger mer potent än PGE1 som en blodplättsadhesiv hämmare, mätt in vitro. Intrakoronar injektion (100 av/kg) eller intravenös injektion (3 μg/kg) hos sövda hundar orsakar vasodilatation och ökat kranskärlsblodflöde genom 60-80%. Signifikanta hypotensiva effekter sågs vid 100 och 300 μg/kg oralt hos råttor.
Limaprost (som Limaprost alfadex; CAS-nummer 88852-12-4) är en oral prostaglandin El-analog. Prostaglandiner verkar på en mängd olika celler såsom vaskulära glatta muskelceller och orsakar sammandragning eller utvidgning, på blodplättar som orsakar aggregation eller sönderdelning och på spinala neuroner som orsakar smärta. Prostaglandiner har en mängd olika effekter, inklusive, men inte begränsat till muskelkonstriktion och mediering av inflammation. Limaprost alfadex har visat sig förbättra perifer cirkulationssvikt med en vasodilaterande verkan och en antitrombotisk effekt. Det förbättrar också dåligt blodflöde i nervvävnaden vid cervikal spondylos och normaliserar nervfunktionen. Limaprost alfadex upptäcktes från forskningssamarbete mellan Ono Pharmaceutical (Ono) och Dainippon Sumitomo Pharma (DSP). Det godkändes för behandling av ischemiska symtom som hudsår, smärta och kyla som åtföljer thromboangiitis obliterans in 1988; and for the treatment of subjective symptoms such as pain and numbness in the lower leg and walking disability associated with acquired lumbar spinal canal stenosis as an additional indication in 2001. The drug has been sold under the trade name of Opalmon® Tablets by Ono and Prorenal® Tablets by DSP. I 2011, Ono and DSP initiated Phase II clinical trials in Japan for the treatment of carpal tunnel syndrome. I 2013, these trials were discontinued because the study failed to demonstrate efficacy. Ono and DSP also discontinued the development of limaprost alfadex for the additional indication of cervical spondylosis in 2008 due to the failure to demonstrate the anticipated efficacy in a Phase II study in patients with the disease. Dock, it was verified by Seoul National University Hospital in November of 2014 att studien om effekten av oral limaprost alfadex efter operation för cervikal myelopati fortfarande pågick.
