Limaprost er en analog av PGE1 med strukturelle modifikasjoner ment å gi en forlenget halveringstid og større styrke. Det er oralt aktivt hos både marsvin og rotter i doser på 100 μg/kg som en hemmer av ADP og kollagenindusert blodplateaggregering. Det er det 10-1,000 ganger mer potent enn PGE1 som en blodplateklebehemmer, målt in vitro. Intra-koronar injeksjon (100 av/kg) eller intravenøs injeksjon (3 μg/kg) hos bedøvede hunder forårsaker vasodilatasjon og økt koronar blodstrøm ved 60-80%. Signifikante hypotensive effekter ble sett ved 100 og 300 μg/kg oralt hos rotter.
Limaprost (som Limaprost alfadex; CAS-nummer 88852-12-4) er en oral prostaglandin E1-analog. Prostaglandiner virker på en rekke celler som vaskulære glatte muskelceller og forårsaker innsnevring eller utvidelse, på blodplater som forårsaker aggregering eller disaggregering og på spinale nevroner som forårsaker smerte. Prostaglandiner har et bredt spekter av virkninger, inkludert, men ikke begrenset til muskelsammensnøring og mediering av betennelse. Limaprost alfadex har vist seg å forbedre perifer sirkulasjonssvikt med en vasodilaterende virkning og en antitrombotisk effekt. Det forbedrer også dårlig blodstrøm i nervevevet ved cervikal spondylose og normaliserer nervefunksjonen. Limaprost alfadex ble oppdaget fra forskningssamarbeid mellom Ono Pharmaceutical (Ono) og Dainippon Sumitomo Pharma (DSP). Det ble godkjent for behandling av iskemiske symptomer som hudsår, smerte og kulde som følger med tromboangiitis obliterans i 1988; og for behandling av subjektive symptomer som smerte og nummenhet i leggen og gangvansker forbundet med ervervet lumbal spinalkanalstenose som en tilleggsindikasjon i 2001. Legemidlet er solgt under handelsnavnet Opalmon® Tablets av Ono og Prorenal® Tablets av DSP. I 2011, Ono og DSP startet fase II kliniske studier i Japan for behandling av karpaltunnelsyndrom. I 2013, disse studiene ble avbrutt fordi studien ikke klarte å demonstrere effekt. Ono og DSP avbrøt også utviklingen av limaprost alfadex for ytterligere indikasjon på cervikal spondylose i 2008 på grunn av manglende demonstrasjon av forventet effekt i en fase II-studie på pasienter med sykdommen. Imidlertid, det ble bekreftet av Seoul National University Hospital i november 2014 at studien om effekten av oral limaprost alfadex etter operasjon for cervical myelopati fortsatt pågikk.
