Limaprost is 'n analoog van PGE1 met strukturele veranderinge wat bedoel is om 'n verlengde halfleeftyd en groter krag te gee. Dit is oraal aktief in beide proefkonyne en rotte teen dosisse van 100 μg/kg as 'n inhibeerder van ADP en kollageen-geïnduseerde bloedplaatjie-aggregasie. Dit is 10-1,000 keer kragtiger as PGE1 as 'n plaatjie-kleefmiddel inhibeerder, in vitro gemeet. Intra-koronêre inspuiting (100 van/kg) of binneaarse inspuiting (3 μg/kg) in verdoof honde veroorsaak vasodilatasie en verhoogde koronêre bloedvloei deur 60-80%. Beduidende hipotensiewe effekte is gesien by 100 en 300 μg/kg oraal by rotte.
Limaprost (as Limaprost alfadex; CAS-nommer 88852-12-4) is 'n mondelinge prostaglandien E1 analoog. Prostaglandiene werk op 'n verskeidenheid selle soos vaskulêre gladdespierselle wat vernouing of dilatasie veroorsaak, op bloedplaatjies wat aggregasie of disaggregasie veroorsaak en op spinale neurone wat pyn veroorsaak. Prostaglandiene het 'n wye verskeidenheid van aksies, insluitend, maar nie beperk tot spiervernuwing en bemiddeling van inflammasie nie. Daar is getoon dat Limaprost alfadex perifere sirkulatoriese mislukking verbeter met 'n vasodilator-aksie en 'n antitrombotiese effek. Dit verbeter ook swak bloedvloei in die senuweeweefsel in servikale spondilose en normaliseer senuweefunksie. Limaprost alfadex is ontdek uit samewerkende navorsing tussen Ono Pharmaceutical (Ono) en Dainippon Sumitomo Pharma (ADV). Dit is goedgekeur vir die behandeling van iskemiese simptome soos velulkus, pyn en koue wat gepaard gaan met tromboangiitis obliterans in 1988; en vir die behandeling van subjektiewe simptome soos pyn en gevoelloosheid in die onderbeen en loopgestremdheid geassosieer met verworwe lumbale spinale kanaalstenose as 'n bykomende aanduiding in 2001. Die middel is verkoop onder die handelsnaam Opalmon® Tablets deur Ono en Prorenal® Tablets deur DSP. In 2011, Ono en DSP het Fase II kliniese proewe in Japan begin vir die behandeling van karpale tonnelsindroom. In 2013, hierdie proewe is gestaak omdat die studie nie doeltreffendheid aantoon nie. Ono en DSP het ook die ontwikkeling van limaprost alfadex gestaak vir die bykomende aanduiding van servikale spondilose in 2008 weens die versuim om die verwagte doeltreffendheid in 'n Fase II-studie in pasiënte met die siekte te demonstreer. Egter, dit is geverifieer deur Seoul Nasionale Universiteit Hospitaal in November van 2014 dat die studie oor die doeltreffendheid van orale limaprost alfadex na chirurgie vir servikale mielopatie steeds aan die gang was.
