Мепивакаина гидрохлорид, третичный амин, используемый в качестве местного анестетика, представляет собой 1-метил-2', 6' - пипеколоксилидида моногидрохлорид.
Местный анестетик, химически родственный бупивакаину, но фармакологически родственный лидокаину.. Показан при инфильтрации, блокада нерва, и эпидуральная анестезия. Мепивакаин эффективен местно только в больших дозах, поэтому его не следует применять таким путем..
Мепивикаин – местный анестетик амидного типа.. Мепивикаин имеет достаточно быстрое начало действия и среднюю продолжительность действия и известен под собственными названиями как Карбокаин и Полокаин.. Мепивикаин применяют при местной инфильтрационной и регионарной анестезии.. Системная абсорбция местных анестетиков оказывает воздействие на сердечно-сосудистую и центральную нервную системы.. При концентрациях в крови, достигаемых при обычных терапевтических дозах., изменения сердечной проводимости, возбудимость, огнеупорность, сократимость, периферическое сосудистое сопротивление минимально..
Мупивакаина гидрохлорид для стабилизации мембраны нейронов., для предотвращения возникновения и распространения нервных импульсов, и, следовательно, местная анестезия.
Быстрый метаболизм мепивакаина гидрохлорида, лишь небольшая часть анестетика (5% к 10%) выведение с мочой без изменений. Метапин не детоксифицируется эстеразой циркулирующей плазмы из-за его амидной структуры.. The liver is the main site of metabolism, more than 50% of the dose as a metabolite is excreted into the bile. Most metabolized mepivacaine may be absorbed in the intestine and then excreted into the urine because only a small fraction is found in the feces.
The main way to excrete is through the kidneys. Most anesthetics and their metabolites are eliminated within 30 часы. It has been shown that hydroxylation and N-demethylation as detoxification play an important role in the metabolism of anesthetics. Three metabolites of mepivacaine have been identified from adults: two phenols are almost completely excreted as glucuronide conjugates, and N-demethylated compounds (2 & apos;, 6 & apos; Oxygen).
