Tetrakain
CAS NR.: 94-24-6
Renhet: 99%
Molekylær formel: C15H24N2O2
Molekylvekt: 264.3633
Beskrivelse: hvitt pulver
Spesifikasjon: USP
Bruker: Lokalbedøvelse
Tetrakain (VERTSHUS, også kjent som ametokain; handelsnavn Pontocaine. Ametop og Dicaine) er en potent lokalbedøvelse av estergruppen. Det brukes hovedsakelig lokalt i oftalmologi og som kløestillende middel, og det har blitt brukt i spinalbedøvelse. Det er på Verdens helseorganisasjons liste over essensielle medisiner, en liste over de viktigste medisinene som trengs i et grunnleggende helsesystem.
(1) I biomedisinsk forskning, tetrakain brukes til å endre funksjonen til kalsiumfrigjøringskanaler (ryanodreseptorer) som kontrollerer frigjøringen av kalsium fra intracellulære lagre. Tetrakain er en allosterisk blokkering av kanalfunksjon. Ved lave konsentrasjoner, tetrakain forårsaker en initial hemming av spontane kalsiumfrigjøringshendelser, mens de er i høye konsentrasjoner, tetrakainblokker frigjøres fullstendig.
(2) Tetracaine er T i Tac, en blanding av 5 til 12 prosent tetrakain, 5M(per myriade), en halv promille (0.5‰), eller .05 prosent (1 del i 2000) , og 4 eller 10 prosent hydroklorid brukt i øret, nese & halsoperasjon og på legevakt hvor det er behov for bedøving av overflaten raskt, spesielt når barn har blitt skadet i øyet, øre, eller andre sensitive steder.
(3) Tetrakain er syntetisert fra 4-butylaminobenzosyre. Etylesteren dannes gjennom en syrekatalysert forestringsreaksjon. Basekatalysert transesterifisering oppnås ved å koke etylesteren av 4-butylaminobenzosyre med overskudd av 2-dimetylaminoetanol i nærvær av en liten mengde natriumetoksid.
Før du bruker Tetracaine, barbiturater bør tas først. En liten mengde adrenalin bør tilsettes i anestesi for å forbedre kapillærkontraksjonen, og redusere legemiddelabsorpsjonen.
Du bør prøve før du bruker lokalbedøvelse. Bare uten allergisk reaksjon kan passende mengde brukes.I biomedisinsk forskning, tetrakain brukes til å endre funksjonen til kalsiumfrigjøringskanaler (ryanodreseptorer) som kontrollerer frigjøringen av kalsium fra intracellulære lagre. Tetrakain er en allosterisk blokkering av kanalfunksjon. Ved lave konsentrasjoner, tetrakain forårsaker en initial hemming av spontane kalsiumfrigjøringshendelser, mens de er i høye konsentrasjoner, tetrakain blokkerer frigjøres fullstendig.Brukes til slimhinneepidermal anestesi, nervevevsanestesi, epidural anestesi og subaraknoidal anestesi. Ved fremstilling av farmasøytiske preparater for ekstern bruk, å lindre smerten av narkotika eller medisiner lesjoner smerte.
Tetrakain HCL er syntetisert fra 4-butylaminobenzosyre. Etylesteren dannes gjennom en syrekatalysert forestringsreaksjon. Basekatalysert transesterifisering oppnås ved å koke etylesteren av 4-butylaminobenzosyre med overskudd av 2-dimetylaminoetanol i nærvær av en liten mengde natriumetoksid.
Tetracaine er T i Tac, en blanding av 5 til 12 prosent tetrakain, 5M(per myriade), en halv promille (0.5‰), eller .05 prosent (1 del i 2000) , og 4 eller 10 prosent hydroklorid brukt i øret,nese & halsoperasjon og på legevakt hvor det er behov for bedøving av overflaten raskt, spesielt når barn har blitt skadet i øyet, øre, eller andre sensitive steder.
| Test elementer |
Spesifikasjon |
Testresultater |
| Utseende |
Fin, hvit, krystallinsk, luktfritt pulver |
bekrefte |
| Identifikasjon |
ABC i pass |
bekrefte |
| Løselighet |
Svært løselig i vann, løselig i alkohol;
uløselig i eter og benzen |
bekrefte |
| USP Referansestandarder |
USP Tetracaine Hydrochloride RS
USP Endotoksin RS. |
bekrefte |
| Smeltepunkt |
145~150 grader |
146.0~147,5 grader |
| Kromatografisk renhet |
I Pass |
bekrefte |
| Beslektet stoff |
Ikke mer enn referanseløsningen 0.05% |
bekrefte |
| Tungmetaller |
≤10 ppm |
bekrefte |
| PH |
4.5-6.5 |
5.8 |
| Rester ved antennelse |
≤0,10 % |
0.05% |
| Tap ved tørking |
≤ 0.5% |
0.19% |
| Assay |
98.0 -101.0% |
100.1% |