Base de Tetracaína CAS:94-24-6

Tetracaína (POUSADA, também conhecida como ametocaína; nome comercial Pontocaína. Ametop e Dicaína) é um potente anestésico local do grupo éster. É usado principalmente topicamente em oftalmologia e como antipruriginoso, e tem sido usado em raquianestesia. Está na lista de medicamentos essenciais da Organização Mundial da Saúde, uma lista dos medicamentos mais importantes necessários em um sistema básico de saúde.

(1) Na pesquisa biomédica, tetracaína é usada para alterar a função dos canais de liberação de cálcio (receptores de rianodina) que controlam a liberação de cálcio das reservas intracelulares. A tetracaína é um bloqueador alostérico da função do canal. Em baixas concentrações, a tetracaína causa uma inibição inicial dos eventos espontâneos de liberação de cálcio, enquanto em altas concentrações, a tetracaína bloqueia a liberação completamente.

(2) Tetracaína é o T em Tac, uma mistura de 5 para 12 por cento de tetracaína, 5M(por miríade), meio por mil (0.5‰), ou .05 por cento (1 participar 2000) , e 4 ou 10 por cento de cloridrato usado no ouvido, nariz & cirurgia de garganta e no pronto-socorro, onde o entorpecimento da superfície é necessário rapidamente, especialmente quando as crianças foram feridas nos olhos, orelha, ou outros locais sensíveis.

(3) A tetracaína é sintetizada a partir do ácido 4-butilaminobenzóico. O éster etílico é formado através de uma reação de esterificação catalisada por ácido. A transesterificação catalisada por base é obtida fervendo o éster etílico do ácido 4-butilaminobenzóico com excesso de 2-dimetilaminoetanol na presença de uma pequena quantidade de etóxido de sódio..

Antes de usar Tetracaína, barbitúricos devem ser tomados primeiro. Uma pequena quantidade de adrenalina deve ser adicionada ao anestésico para melhorar a contração capilar, e diminuir a absorção do medicamento.

Você deve fazer um teste antes de usar anestésico tópico. Somente sem reação alérgica pode ser usada a quantidade apropriada. Em pesquisa biomédica, tetracaína é usada para alterar a função dos canais de liberação de cálcio (receptores de rianodina) que controlam a liberação de cálcio das reservas intracelulares. A tetracaína é um bloqueador alostérico da função do canal. Em baixas concentrações, a tetracaína causa uma inibição inicial dos eventos espontâneos de liberação de cálcio, enquanto em altas concentrações, a tetracaína bloqueia a liberação completamente. Usada para anestesia epidérmica da mucosa, anestesia do tecido nervoso, anestesia peridural e anestesia do espaço subaracnóideo. Na fabricação de preparação farmacêutica para uso externo, para aliviar a dor de drogas ou lesões de medicação.

A tetracaína HCL é sintetizada a partir do ácido 4-butilaminobenzóico. O éster etílico é formado através de uma reação de esterificação catalisada por ácido. A transesterificação catalisada por base é obtida fervendo o éster etílico do ácido 4-butilaminobenzóico com excesso de 2-dimetilaminoetanol na presença de uma pequena quantidade de etóxido de sódio..

Tetracaína é o T em Tac, uma mistura de 5 para 12 por cento de tetracaína, 5M(por miríade), meio por mil (0.5‰), ou .05 por cento (1 participar 2000) , e 4 ou 10 por cento de cloridrato usado no ouvido,nariz & cirurgia de garganta e no pronto-socorro, onde o entorpecimento da superfície é necessário rapidamente, especialmente quando as crianças foram feridas nos olhos, orelha, ou outros locais sensíveis.