トリロスタンは、酵素 3β-ヒドロキシステロイド デヒドロゲナーゼのアイソフォーム 3β-HSD および 3β-HSD2 の阻害剤です。, 副腎ステロイド生合成に役割を果たします. 研究者らは、3∫-HSD の Arg195 と 3β-HSD2 の Pro195 が 3β-HSD の競合阻害に起因すると考えています。, トリロスタンによる 3β-HSD2 は除く.
トリロスタンはクッシング症候群の治療に使用されます. 通常、永久治療が可能になるまでの短期治療に使用されます。.
トリロスタンは、コルチゾールを含むいくつかのステロイドの生成に関与する酵素をブロックします. この酵素を阻害するとコルチゾールの生成が阻害されます。. クッシング症候群では, 副腎がステロイドを過剰に産生する. ステロイドは体のさまざまな機能にとって重要ですが、, 多すぎると問題が発生する可能性があります. トリロスタンは副腎によって生成されるステロイドの量を減らします.
トリロスタンは、3-ベータ-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ/デルタによるステロイドの酵素変換を阻害することにより、副腎皮質の抑制を引き起こします。 5,4 ケトステロイドイソメラーゼ, したがって、副腎ステロイドの合成をブロックします。.
乳房を越えて広がったホルモン選択性がんを患っている閉経後の女性の治療用, この薬は2つの方法で病気の進行を遅らせます. ホルモン感受性乳がん, エストロゲンは2種類の受容体の役割を介してがん細胞の増殖を促進します, エストロゲン受容体Aのような癌促進剤, エストロゲン受容体ベータがブレーキとなる. モドレンはエストロゲン受容体ベータエストロゲンの吸着を強化します, エストロゲン受容体の役割を軽減しながら、. 同時に、細胞 DNA AP1 の別の部位にも作用して、細胞増殖を抑制します。.
