Trilostane is 'n inhibeerder van isovorme 3β-HSD en 3β-HSD2 van die ensiem 3β-hidroksistoïed dehidrogenase, wat 'n rol speel in adrenale steroïedbiosintese. Ondersoekers glo dat Arg195 in 3∫-HSD teenoor Pro195 in 3β-HSD2 toeskryf aan die mededingende inhibisie van 3β-HSD, maar nie 3β-HSD2 deur Trilostane nie.
Trilostane word gebruik in die behandeling van Cushing se sindroom. Dit word gewoonlik in korttermynbehandeling gebruik totdat permanente terapie moontlik is.
Trilostane blokkeer 'n ensiem wat betrokke is by die produksie van verskeie steroïede, insluitend kortisol. Deur hierdie ensiem te inhibeer, inhibeer die produksie van kortisol. In Cushing se sindroom, die bynier oorproduseer steroïede. Alhoewel steroïede belangrik is vir verskeie funksies van die liggaam, te veel kan probleme veroorsaak. Trilostane verminder die hoeveelheid steroïede wat deur die bynier geproduseer word.
Trilostaan produseer onderdrukking van die bynierkorteks deur ensiematiese omskakeling van steroïede deur 3-beta-hidroksistoïed dehidrogenase/delta te inhibeer 5,4 ketosteroïed isomerase, blokkeer dus sintese van adrenale steroïede.
Vir die behandeling van post-menopousale vroue wat hormoon-selektiewe kankers het wat verder as die bors versprei het, die medisyne vertraag die vordering van die siekte op twee maniere. Hormoon-sensitiewe borskanker, estrogeen deur die rol van twee soorte reseptore om kankerselgroei te bevorder, estrogeenreseptor A soos kankerversneller, estrogeenreseptor beta is die rem. Modrenal verhoog die estrogeenreseptor beta-estrogeen adsorpsie, terwyl die rol van die estrogeenreseptor verminder word a. Terselfdertyd werk dit ook op 'n ander plek van sellulêre DNA AP1 om selproliferasie te verminder.
