ビバリルジン
順序:D-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu-OH
エイリアス:126:PN:WO2004076484ページ:31 主張されたタンパク質;アンジオマックス;BG 8967;ビバリルジン;ひるログ; ひるログ 1
カスNo.: 128270-60-0
分子式: C98H138N24O33
分子量: 2180.29
純度 (HPLC): 98.0%分.
外観: 白い粉
単一の不純物 (HPLC): 1.0%最大
アミノ酸組成: 理論値の±10%
ペプチド含有量 (N%): >80.0%
水分含有量 (カール・フィッシャー): <8.0%
トリフルオロ酢酸含有量(HPIC): >12.0%
MS (ESI): 一貫性のある
マスバランス: 95.0～105.0%
学年 : 医薬品グレード
ストレージ: 閉店, 下に 2 ～8℃保存
使用法 : この製品は、主に不安定狭心症の治療における血管形成の予防治療に使用されます。, 循環トロンビンと血栓結合トロンビンの両方を阻害します。, トロンビンを介した血小板の活性化と凝集も阻害します.
ビバリルジン (アンジオマックスまたはアンジオックス, ザ・メディスン・カンパニー社製) 特異的かつ可逆的な直接トロンビン阻害剤です (DTI).
ビバリルジンは、間接的トロンビン阻害剤に見られる多くの制限を克服する DTI です。, ヘパリンなどの. ビバリルジンは短いです, 強力な合成ペプチド, 非常に具体的な, トロンビンの可逆的阻害剤. 循環トロンビンと血栓結合トロンビンの両方を阻害します, トロンビンを介した血小板の活性化と凝集も阻害します. ビバリルジンは作用の発現が速く、半減期が短い. 血漿タンパク質には結合しません (トロンビン以外の) または赤血球に. したがって、予測可能な抗血栓反応を示します。. ヘパリン誘発性血小板減少症/ヘパリン誘発性血栓症・血小板減少症候群のリスクはありません (ヒット/ヒット). アンチトロンビンなどの結合補因子を必要とせず、血小板を活性化しません. これらの特性により、ビバリルジンはヘパリンの理想的な代替品となります。.
ビバリルジンの臨床研究は、安定狭心症患者において一貫して良好な結果を示しました, 不安定狭心症 (UA), 非STセグメント上昇心筋梗塞 (ネステミ), ST上昇心筋梗塞 (ステミ) でPCIを受けています 7 主要なランダム化試験
ビバリルジンは、経皮経管的冠動脈形成術を受ける不安定狭心症患者における抗凝固剤としての使用を適応としている (PTCA).
ビバリルジンと糖タンパク質 IIb/IIIa 阻害剤の暫定使用 (GPI) 経皮的冠動脈インターベンションを受けている患者の抗凝固剤としての使用が適応されています。 (PCI).
ビバリルジンは以下の患者に適応されます。, または PCI を受ける HIT/HITTS のリスクがある.
ビバリルジンはアスピリンとの併用を目的としており、アスピリンを併用している患者でのみ研究されています。.
