Pramipexol HCL CAS:104632-25-9

Pramipexolhydrochlorid ist ein Medikament zur Behandlung des Parkinson-Syndroms. Es gehört zu den selektiven Nicht-Mutterkorn-Dopaminrezeptor-Agonisten. Es wurde erstmals von der Firma Boehringer Ingelheim erfolgreich entwickelt (Deutschland). Es handelt sich um ein verschreibungspflichtiges Medikament mit Dopaminrezeptor-Agonisten, das weltweit in den meisten Mengen eingesetzt wird. Im Mai, 1997, Es war erstmals von der FDA für die Behandlung der idiopathischen Parkinson-Krankheit zugelassen worden. Es kann die Symptome und Beschwerden lindern, und kann entweder allein oder in Kombination mit Levodopa verwendet werden. Der Handelsname des in den Vereinigten Staaten vermarkteten Produkts ist Mirapex, Dies ist das erste Medikament, das die FDA in den letzten sechs Jahren zur Behandlung des Parkinson-Syndroms zugelassen hat. In 2007, Es ist in China unter dem Handelsnamen Sifrol auf den Markt gekommen und wird zur Behandlung der Anzeichen und Symptome der idiopathischen Parkinson-Krankheit eingesetzt, entweder alleine verwendet werden (ohne Levodopa) oder in Kombination mit Levodopa.

Manchmal wird es auch off-label zur Behandlung von Cluster-Kopfschmerzen und zur Bekämpfung von Problemen mit sexueller Dysfunktion eingesetzt, unter denen einige Anwender des selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmers leiden (SSRI) Antidepressiva. Pramipexol hat in Pilotstudien in einer placebokontrollierten Proof-of-Concept-Studie bei bipolaren Störungen starke Wirkungen gezeigt. Es wird auch zur Behandlung von klinischer Depression und Fibromyalgie untersucht.