Pramipexole HCL CAS:104632-25-9

Pramipexole hidrochloried is 'n soort medisyne vir die behandeling van Parkinson-sindroom. Dit behoort aan selektiewe nie-ergot dopamienreseptoragonis. Dit is eers suksesvol ontwikkel deur Boehringer Ingelheim Company (Duitsland). Dit is 'n voorskrif dwelms van dopamien reseptor agonis toegepas in die grootste hoeveelheid van die wêreld. In Mei, 1997, dit is vir die eerste keer deur die FDA goedgekeur vir die behandeling van idiopatiese Parkinson se siekte. Dit kan die simptome verminder en teken, en kan óf alleen óf in kombinasie met levodopa gebruik word. Die handelsnaam van die goed wat in die Verenigde State bemark word, is Mirapex, wat die eerste middels is wat die FDA die afgelope ses jaar goedgekeur het vir die behandeling van Parkinson-sindroom. In 2007, dit het die mark in China betree met die handelsnaam sifrol vir die behandeling van die tekens en simptome van idiopatiese Parkinson se siekte, word óf alleen gebruik (sonder levodopa) of in kombinasie met levodopa.

Dit word ook soms buite etiket gebruik as 'n behandeling vir troshoofpyn en om die probleme met seksuele disfunksie wat deur sommige gebruikers van die selektiewe serotonienheropname-inhibeerder ervaar word, teë te werk. (SSRI) antidepressante. Pramipexole het sterk effekte getoon op loodstudies in 'n placebo-beheerde bewys van konsep-studie in bipolêre versteuring. Dit word ook ondersoek vir die behandeling van kliniese depressie en fibromialgie.