Tibolone medicamento synthetica steroid cum estrogenic, progestogenic, et debilis androgenicus actus qui introductus est 1988 et late in Europa, Asia, Australasia, et, exceptis Civitatibus Foederatis Americae (ubi non praesto?), Reliqua mundi.
Ponitur maxime ad curationem endometriosis,tum hormone replacement illic in post-menopausalis mulieres. Tibolone similem vel maiorem efficaciam habet ad medicamenta maiora hormona repositum, sed similem partem effectus profile participat. Etiam exploratum est ut curatio possibilis pro dysfunctione sexuali feminino.
Tibolone primus est generis compositorum, quae in regulatoribus activitatis oestrogenicae selectivae texuntur. Structure ad derivationes 19-nortestosterones refertur et oestrogenicos debiles exhibet, progestogenic et androgenic actiones. Tibolone ipsa actio biologica non habet. Diversi effectus hormonales tiboloni proveniunt ex actione plurium metabolitarum clavis in variis fibris.
Tibolone imprimis metabolisus est in δ4,3β-hydroxy et 3α hydroxy isomers.. Hi isomers diversas affinitates habent ligaturas pro estrogen, progesterone androgen receptors1. The 3α?hydroxy et 3β-hydroxy metabolitae solum ligant ad receptorem estrogenium, isomer autem δ4 affinitatem habet cum receptoribus progesterone et androgen, sed non receptor estrogen.
Tibolone medicamento novum est relative ad postmenopausal mulieres, quae constitutione ad derivationes 19-nortestosterones refertur et oestrogenicas infirmas exhibet, progestogenic et androgenic actiones. Effectus tibolone in pectore textus adhuc obscurus est. In vitro studiis ostendimus repugnantes effectus de effectibus tibolonis in cellulis thoracis.
In alia manu, quamquam studia epidemiologica incrementum in periculo canceris pectoris inter mulieres cum tibolone tractatum ostendunt, cumulus notitiarum ex studiis radiologicis obtinet eventus promittentes. tamen, salus tibolonis circa texti pectoris ulterius investiganda est, praesertim per bene disposito, magnarum, randomised prudentes iudiciis.
