La dexmédétomidine est un médicament sédatif utilisé par les unités de soins intensifs et les anesthésiologistes.. Sa capacité à fournir une sédation sans provoquer de dépression respiratoire est relativement inhabituelle.. Comme la clonidine, c'est un agoniste des récepteurs α 2-adrénergiques dans certaines parties du cerveau. C'est l'énantiomère S de la médétomidine, utilisé en médecine vétérinaire. Le chlorhydrate de dexmédétomidine est également utilisé en médecine vétérinaire chez les chiens et les chats.. Le médicament a été développé par Orion Pharma.
La dexmédétomidine est un isomère dextro actif de la médétomidine, qui a des propriétés antisympathiques, effets sédatifs et analgésiques. Par rapport à la médétomidine, ce produit est plus sélectif du récepteur central de la lumétomidine 2-épinéphrine, ce qui est 8 fois plus élevé que la clonidine.
Dans la médiation des principaux effets pharmacologiques et thérapeutiques de ce produit, le sous-type du récepteur leugh2a joue un rôle important. Le récepteur Leugh2a existe dans les régions présynaptiques et post-synaptiques et est principalement impliqué dans l'inhibition de la libération de noradrénaline et de l'excitation neuronale.. Ce produit inhibe la libération de noradrénaline et arrête la transmission des signaux de douleur en stimulant le récepteur leuben2 de la membrane présynaptique.. En activant le récepteur membranaire postsynaptique, la dexmédétomidine a inhibé l'activité du nerf sympathique, entraînant une diminution de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque. Liaison au lebenium lebenium 2 récepteur dans la moelle épinière pour produire un effet analgésique peut entraîner une sédation et un soulagement de l'anxiété. Ce produit peut également réduire la dose d'anesthésiques, améliorer la stabilité de l'hémodynamique et réduire l'incidence de l'ischémie myocardique pendant la chirurgie.
