Dexmedetomidina este un medicament sedativ utilizat de unitățile de terapie intensivă și de anestezisti. Este relativ neobișnuit în capacitatea sa de a oferi sedare fără a provoca depresie respiratorie. Ca și clonidina, este un agonist al receptorilor α 2-adrenergici din anumite părți ale creierului. Este enantiomerul S al medetomidinei, utilizat în medicina veterinară. Clorhidratul de dexmedetomidină este, de asemenea, utilizat în medicina veterinară pentru utilizare la câini și pisici. Medicamentul a fost dezvoltat de Orion Pharma.
Dexmedetomidina este un izomer dextro activ al medetomidinei, care are anti-simpatic, efecte sedative și analgezice. Comparativ cu medetomidina, acest produs este mai selectiv la receptorul central de lumetomidină 2-epinefrină, care este 8 ori mai mare decât clonidina.
În medierea principalelor efecte farmacologice și terapeutice ale acestui produs, subtipul receptorului leugh2a joacă un rol important. Receptorul Leugh2a există în regiunile presinaptice și postsinaptice și este implicat în principal în inhibarea eliberării norepinefrinei și a excitației neuronale.. Acest produs inhibă eliberarea de norepinefrină și oprește transmiterea semnalelor de durere prin stimularea receptorului leuben2 din membrana presinaptică.. Prin activarea receptorului membranar postsinaptic, dexmedetomidina a inhibat activitatea nervilor simpatici, rezultând scăderea tensiunii arteriale și a ritmului cardiac. Legarea de lebenium lebenium 2 receptorul din măduva spinării pentru a produce efect analgezic poate duce la sedare și ameliorarea anxietății. Acest produs poate reduce, de asemenea, doza de anestezice, îmbunătățește stabilitatea hemodinamicii și reduce incidența ischemiei miocardice în timpul intervenției chirurgicale.
